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ESPERIENZA PROFESSIONALE 

 

-Marzo 2023- oggi: Ricercatore tempo determinato tipo A (RTDA). Dipartimento di Medicina Sperimentale, UniversitaÌ€ degli studi di Roma “Tor Vergata”.

-Giugno 2022- Febbraio 2023: Assegno di Ricerca, SAPIEXCELLENCE 2021 - BANDO BE-FOR-ERC (Premio ricercatori eccellenti). Dipartimento di Medicina Molecolare, UniversitaÌ€ degli studi di Roma “Sapienza”.

-Ottobre 2021- Maggio 2022: Borsista. Istituto Pasteur Italia. AttivitaÌ€ scientifica svolta presso il Dipartimento di Medicina Molecolare, UniversitaÌ€ degli studi di Roma “Sapienza”.

-Aprile 2021- Marzo 2022: Assegno di Ricerca. Dipartimento di Medicina Molecolare, UniversitaÌ€ degli studi di Roma “Sapienza”. Interruzione dopo 6 mesi perché risultata vincitrice del ruolo precedente.

-Febbraio 2020- Marzo 2021: Assegno di Ricerca. Dipartimento di Medicina Molecolare, UniversitaÌ€ degli studi di Roma “Sapienza”. ATTIVITA’ SCIENTIFICA SVOLTA 2020-2023: Studio dell’RNA editing “A-to-I”, catalizzato dell’enzima ADAR1, nei meccanismi di immuno-evasione del cancro della cervice, con attenzione alle cellule dell’immunitaÌ€ innata (Natural Killer).

-Marzo 2016- Gennaio 2020: Contratto di Ricerca. Dipartimento di Oncoematologia, Ospedale Pediatrico Bambino GesuÌ€ di Roma. ATTIVITA’ SCIENTIFICA SVOLTA: 1-Studio dei meccanismi molecolari promuoventi l’aumentata espressione dell’enzima ADAR1 nel glioblastoma rispetto al cervello sano e dei meccanismi, RNA editing indipendenti, mediante i quali questo enzima favorisce la crescita del tumore.

2-Studio del “re-targeting” dei microRNA, RNA editing dipendente, in glioblastoma rispetto al tessuto sano. 

-Marzo 2015- Marzo 2016: Assegno di Ricerca. UniversitaÌ€ degli studi del Molise. ATTIVITA’ SCIENTIFICA SVOLTA: Studio fenotipico del muscolo scheletrico nel topo Ataxia-Telangectasia-Mutated knockout (Atm-/-).

-Novembre 2011- Febbraio 2015: Dottorato di Ricerca. Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione, UniversitaÌ€ degli studi di Roma “Tor Vergata”. ATTIVITA’ SCIENTIFICA SVOLTA: 

 

1-Studio dei meccanismi di trasduzione del segnale che inibiscono o promuovono l’entrata in meiosi delle cellule germinali maschili; 2-Generazione di modelli murini, esprimenti mutazioni nei sistemi si segnalazione prima identificati, con attenzione particolare a come queste alterazioni possono promuovere lo sviluppo di tumori germinali maschili e/o femminili.

-Giugno 2008– Marzo 2011: Tirocinio per il conseguimento della tesi di laurea specialistica. Dipartimento di sicurezza alimentare, Nutrizione e SanitaÌ€ pubblica veterinaria, Istituto Superiore di SanitaÌ€, Roma. ATTIVITA’ SCIENTIFICA SVOLTA: Studio degli effetti del plasticizzante di-(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) sullo sviluppo del fegato fetale in seguito ad esposizione intra-uterina (somministrato a topi CD-1 gravide).

ALBO PROFESSIONALE -2012:Abilitazione all’esercizio della professione di Biologa (Esame di stato). 

 

 

 

CAREER HISTORY

-March 2023- present: Researcher. Department of Experimental Medicine, University of Rome “Tor Vergata”.

-June 2022- February 2023: Post-Doctoral Researcher, SAPIEXCELLENCE 2021 - BE-FOR-ERC. Department of Molecular Medicine, University of Rome “Sapienza”.

-October 2021- May 2022: Post-Doctoral Researcher. Pasteur Institute, Italy.

- February 2020- March 2022: Post-Doctoral Researcher. Department of Molecular Medicine, University of Rome “Sapienza”. RESEARCH ACTIVITY 2020-2023: Understanding the role of ADAR1-driven “A-to-I” RNA editing in immuno-evasion mechanisms adopted by cervical cancer cells, focusing on strategies to evade innate immune cells killing (Natural Killer).

-March 2016- Genuary 2020: Post-Doctoral Researcher. Department of Oncohaematology, Bambino Gesù children hospital, Rome. RESEARCH ACTIVITY: 1-Understanding the molecular mechanisms triggering the increased expression of ADAR1 RNA editing enzyme, and its oncogenic role in glioblastoma. Specifically, I studied the role of m6A RNA methylation in enhancing ADAR1 protein expression, and the A-to-I RNA editing dependent and independent molecular mechanisms by which this enzyme promotes glioblastoma progression.

2-Study A-to-I RNA editing dependent microRNAs “re-targeting” in glioblastoma. In this project, I studied how reduced A-to-I editing on miR589-3p affects its ability to target an anti-tumoral gene, rather than a pro- tumoral one.

-Mach 2015- March 2016: Post-Doctoral Researcher. University of Molise. RESEARCH ACTIVITY: Study of Ataxia-Telangectasia-Mutated knockout mice (Atm-/-) skeletal muscle phenotype.

-November 2011- February 2015: PhD student. Department of Biomedicine and prevention, University of Rome “Tor Vergata”. RESEARCH ACTIVITY: 1-Study of signal transduction pathways controlling male germ cells meiotic entry;

2-Generation of mouse models harboring mutations in signal transduction pathway controlling meiosis (MAPK, PI3K), and study of the oncogenic potential of these mutasions. 

 

-June 2008– March 2011: Master degree student. Department of food safety, Nutrition and Veterinary public health, Istituto Superiore di SanitaÌ€, Rome. RESEARCH ACTIVITY: Analysis of the effects of the plasticizer di-(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) on fetal liver development, after intra-uterine exposure. 

 

 

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