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Curriculum Vitae Prof.ssa Paola Borgiani  (giugno 2024)

Posizione attuale:

Professore Associato di Genetica Medica presso Università di Roma “Tor Vergata”  dal 1/11/2014.

(Abilitazione Scientifica Nazionale per Professore di Prima Fascia, marzo 2017, Med/03, Genetica Medica)

 

Posizioni precedenti:

1984-1988: presso il Laboratorio di Genetica Umana (Dipartimento di Biologia Cellulare) dell'Università di Camerino, prima come Tesista (CL in Biologia,Tesi in Genetica Umana con votazione 110 e Lode), poi come Specializzanda in Biochimica Clinica e Microbiologia (70/70 e Lode) Dal 9/1/1989 al 31/10/2001: Funzionario Tecnico presso la Facoltà di Medicina dell'Università di Roma-Torvergata (Cattedra Pediatria Preventiva e Genetica Umana)  Dal 1/11/2001 al  31/10/2014:  Ricercatore Confermato di Genetica Medica (ME03) presso la stessa Università (Dipartimento di Biopatologia, Sezione di Genetica) Soggiorni all’Estero: 

- Trimestre Giugno-Settembre 1991: Presso il " Laboratory of Biochemical Genetics" (Department of Human Genetics, "Children's Hospital of    Buffalo"- USA) per una collaborazione sulla Genetica dell'Obesità.

- Giugno 2000: Presso l' Experimental Medicine Unit" (University of Wales, Swansea - UK) per un progetto collaborativo sui fattori genetici di suscettibilità ad atopia ed asma.

- Semestre Novembre 2004 – Aprile 2005: Distaccata dall’ Università di “Tor Vergata” come “National Expert” presso l’EMA (European Medicines Agency) a Londra, consulente di Genetica Umana, nel settore della Farmacogenetica (Division of Pre-Evaluation of Medicines for Human Use, Sector Safety and Efficacy). 

 

 

 

ATTIVITÀ SCIENTIFICA e PUBBLICAZIONI:

 L’attività scientifica è documentata, da 150  pubblicazioni su riviste internazionali “peer-reviewed” (H-Index=33) (Giugno 2024)

Tale attività di ricerca è focalizzata soprattutto sulla genetica delle malattie complesse e volta a identificare fattori genetici ed epigenetici che contribuiscono alla suscettibilità a tali patologie (con particolare riferimento alle malattie infiammatorie croniche e autoimmuni, al Diabete)  o a loro particolari complicanze.

Tali studi si sono quindi estesi alla Farmacogenetica allo scopo di studiare la componente genetica che contribuisce alla variabilità nella risposta ai farmaci, sia in termini di efficacia che di tossicità.

In questi anni ha partecipato in prima persona a decine di Progetti Di Ricerca finanziati dal Miur, dal Ministero della Salute e da altri Enti Nazionali e Internazionali. Per diversi di questi ha svolto il Ruolo Di Responsabile di Unità Operativa. 

Negli ultimi mesi ha anche contribuito attivamente agli studi che cercano di identificare i fattori genetici che influenzano la suscettibilità al COVID, nonché la variabilità clinica della malattia e la risposta ai farmaci.

 

 

ALTRO: 

- 2019-2021: Vice Direttore Scuola Specializzazione in Genetica Medica, Università di Roma “Tor Vergata”

-  Membro dell’ EDITORIAL BOARD della rivista “Biomedicine and Prevention”

- Invited reviewer per Pharmacogenomics, PlosOne, Pharmacogenetics and Genomics, Epigenomics, Immunogenetics, Annals of Human Biology, Disease Markers, Epigenomics ed altre Riviste Internazionali,

- Da Novembre 201 a Novembre 2022  COORDINATORE del  Gruppo di Lavoro  DI FARMACOGENETICA della SIGU (Società Italiana Genetica Umana)

- Da Luglio 2022 Membro della Commissione Didattica del Corso di Study (Medicine and Surgery) dell’Università di “Tor Vergata”

 

 

 

ATTIVITÀ DIDATTICA:   

Presso l’Università di Roma “Tor Vergata” insegna Genetica Medica presso:

Corso di Laurea di Medicina in Inglese (Medicine and Surgery)

Corso di Laurea Odontoiatria 

Corsi di Laurea Triennale di area sanitaria   (Fisiotepia, Terapia neuropsicomotricità Età Evolutiva, Neurofisiopatologia,  Ortottisti, Riabilitazione Psichiatrica, Podologia,) 

Insegna inoltre Pharmacogenomicspresso il Corso di Laurea in Inglese “Pharmacy” della stessa università

Ha inoltre incarichi di insegnamento presso la Scuola di Specializzazione in Genetica Medica e in diverse altre Scuole di Specializzazione di area medica dell’Università di “Tor vergata”. 

Relatrice di oltre 25 Tesi (di Laurea, di Dottorato e si scuola di Specializzazione in Genetica Medica)

Membro del Collegio dei Docenti del Dottorato di Ricerca in “Biotecnologie Applicate e Medicina Traslazionale” .  

Membro della commissione Didattica del Corso Di Laurea “Medicine and Surgery”

(E’ stata Membro della Commissione didattica del Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione e del Corso di Laurea in Pharmacy)

- 2019-2021: Vice Direttore Scuola Specializzazione in Genetica Medica, Università di Roma “Tor Vergata”

- Da Luglio 2022 Membro della Commissione Didattica del Corso di Study (Medicine and Surgery) dell’Università di “Tor Vergata

CV Prof PAOLA BORGIANI  (June 2024)

POSITION:  From 1st November 2014 to present:

               ASSOCIATE PROFESSOR OF MEDICAL GENETICS, UNIVERSITY OF ROME “TOR VERGATA”

(2017: QUALIFIED AS FULL PROFESSOR, National Academic Qualification).

 

 

From 1st November 2001 to 1st October 2014   Assistant Professor (Medical Genetics) University of Rome "Tor Vergata", School of Medicine

1989-2001          Assistant Professor University of Rome "Tor Vergata", School of Medicine (Pediatrics); Field of Study: Human Genetics

November 2004- April 2005        Secondment at the EMA (EUROPEAN MEDICINE AGENCY) of London as “NATIONAL EXPERT” in Human Genetics. EMEA Safety and Efficacy of Medicine Sector, (Field of Pharmacogenetics, Collaboration with Pharmacogenetics Working Party)

June 2000           Visiting Researcher at the Experimental Medicine Unit (University of Wales, UK) for a collaborative project on genetic susceptibility of allergy and athsma).

1991      Visiting Researcher at the Lab. of Biochemical Genetics, Dept. Human Genetics, Children Hospital of Buffalo, Buffalo University (USA) for a collaborative project on genetic susceptibility to Diabetes and Obesity.

1985-1988          Research Assistant University of Camerino (Lab. Of Genetics), Dept Cellular Biology: Field of Study: Human Genetics

 

Education and training

1987      PhD in Clinical and Biochemical Chemistry and Microbiology, University of Camerino (Dissertation of a thesis in Biochemical Genetics

1980-1984         Degree in Biology, University of Camerino (Dissertation of a thesis in Human Genetics)

 

RESEARCH AREA: Study of genetic and epigenetics factors and their interactions in the susceptibility to multifactorial diseases and their role in the clinical manifestations and phenotypes, Pharmacogenetics and Pharmacogenomics; Genomic Biomarkers and their application in the clinical practice. Personalized Medicine.

 

 

Author of 150 Papers published on “peer Reviewed” international Journals (June 2024)

H-Index=33

IF (Average of the last 10 years): 4.5

 

2000-2018: Unit PI of different Grants Projects at national and international level and Partecipants of many Projects           (see List):

Progetto Fondazione Roma (1 settembre 2015-1 settembre 20188): "Non communicable diseases in the elderly: Circulating microRNAs and long non coding RNA as novel biomarkers of response to therapy in metabolic diseases" (24 Mesi) RESPONSABILE UNITA Operativa

PRIN 2008: Identificazione di varianti di suscettibilità e di indicatori di risposta a terapie biologiche in una popolazione adulta e pediatrica di pazienti affetti da malattia di Crohn e Rettocolite Ulcerosa e ricerca di indicatori subclinici di malattia nei parenti asintomatici

24 Mesi RESPONSABILE UNITA Operativa

PRIN 2003: Analisi genetica, Epigenetica e Funzionale della componente cheratinocitaria nella Psoriasi.

24 Mesi RESPONSABILE UNITA Operativa

MINISTERO della SALUTE- Ricerca Finalizzata Suscettibilità genetica delle complicanze cardio-e -nefro- vascolare nel paziente con Diabete Tipo 2 e sindrome metabolica

24 mesi (aprile 2006-marzo 2008) RESPONSABILE UNITA Operativa

Progetto Fondazione Roma - Sostegno alla ricerca scientifica biomedica: “Molecular mechanisms in the pathogenesis of type 2 Diabetes mellitus and its Cardiovascular Complications”

24 mesi (settembre 2009-settembre 2011)

Partecipant (Second Investigator)

SEVENTH FRAMEWORK European PROGRAMME (2009-2012): "Identifying and validating pre-clinical biomarkers for diagnostics and therapeutics of Neuromuscular Disorders" KEY PERSONNEL -Second investigator, Partner Uniroma2; (Principal Investigator: Prof.Giuseppe Novelli)

Ministero della Salute- Ricerca Finalizzata 2005-07 “Controllo Poligenico della Malattia Coronarica nel Paziente con Diabete di tipo 2”

24 mesi 2005-2007 Partecipante

MINISTERO della SALUTE- Ricerca Finalizzata 2007 “Profilo genetico e rischio genomico ad aterosclerosi e psoriasi” Programma Strategico PS3 Health Tecnology Assessment. Unità Prof Novelli: Microarrays per profili genetici e rischio genomico per patologie croniche

24 mesi (31 dic 2007-31 dic 2009, prorogato 31 dic 2010) Partecipante

Progetto FILAS (Finanziaria Laziale di sviluppo): “Valutazione dell'influenza genetica sugli effetti dell'Irinotecano(camptostar). Sviluppo di un test farmacogenetico predittivo”

12 mesi (Maggio 2006-maggio 2007) Partecipante

UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI ROMA "TOR VERGATA", FINANZIAMENTI RICERCA SCIENTIFICA D'ATENEO Anno 2009: Farmacogenetica del farmaco anticoagulante Warfarina: identificazione di nuove varianti nei geni VKORC1, CYP2C9 e CYP4F2 e studio del loro contributo nella determinazione del corretto dosaggio 12 Mesi Responsabile

FINANZIAMENTI RICERCA SCIENTIFICA D'ATENEO, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI ROMA "TOR VERGATA Anno 2008: Studio di farmacogenetica sugli effetti tossici del farmaco anti-retrovirale Nevirapina (2° anno) 12 mesi Responsabile

UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI ROMA "TOR VERGATA", FINANZIAMENTI RICERCA SCIENTIFICA D'ATENEO Anno 2007: Studio di farmacogenetica sugli effetti tossici del farmaco anti-retrovirale Nevirapina (1° anno) 12 mesi Responsabile

UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI ROMA "TOR VERGATA", FINANZIAMENTI RICERCA SCIENTIFICA D'ATENEO Anno 2003: Associazione tra aplotipi del gene NOD2/CARD15, polimorfismo del gene ACP1 e morbo di Crohn. (2° anno) 12 mesi Responsabile

UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI ROMA "TOR VERGATA", FINANZIAMENTI RICERCA SCIENTIFICA D'ATENEO Anno 2002: Associazione tra aplotipi del gene NOD2/CARD15, polimorfismo del gene ACP1 e morbo di Crohn. (1° anno) 12 mesi Responsabile

 

UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI ROMA "TOR VERGATA", FINANZIAMENTI RICERCA SCIENTIFICA D'ATENEO Anno 2001: Associazione tra ACP1 e malaria: possibile meccanismo e prospettive cliniche 12 mesi Partecipante

 

 

 November 2019- Nov2022:   NATIONAL COORDINATOR OF THE PHARMACOGENETICS WORKING PARTY of SIGU (Società Ital.  Genetica Umana)

 

 

TEACHING ACTIVITY:

 

Teaching Genetics, Medical Genetics, Pharmacogenomics at different courses of the the Faculty of Medicine and Sciences, University of Rome, “Tor Vergata” also in English courses (i.e. Pharmacogenomics Couse at the European degree of Pharmacy, English degree in Medicine)

 

Teaching Medical Genetics at different PhD, Masters, and in 7 School of Specializations of Medical Area

 

Member of Teaching-Scientific Board of PhD School in "APPLIED BIOTECHNOLOGY AND TRANSLATIONAL MEDICINE"

 

MEMBER of the Didactic Committee Medicine and Surgery

 

Tutor of about 25 Thesis (Master, PhD, School of Specialization in Medical Genetics)

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