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Curriculum vitae et studiorum

 

Dati personali

Nome e cognome: Lorenzo Camoni

Luogo e data di nascita: Roma, 17/06/1966

Nazionalità: italiana

Telefono abitazione: +39 0620434406

Telefono cellulare: +39 3290606556

Residenza: via Cellamare 5, 00133, Roma

Indirizzo lavoro: Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tor Vergata, via della Ricerca Scientifica, 00133, Roma

Telefono lavoro:+39 0672594811

e-mail: camoni@uniroma2.it

pec:lorenzo.camoni@pec.it

 

 

Formazione ed esperienze lavorative

 

Visiting Scientist efellowships

 

 

Attività scientifica

L’attività scientifica è inerente ai seguenti campi di ricerca:

La Salt Tolerance-Related Protein (STRP) è una proteina di Arabidopsis la cui funzione è scarsamente caratterizzata. L’attività di ricerca condotta nel mio laboratorio ha permesso di comprendere che STRP è una Intrinsically Disordered Protein , con ampie regioni prive di una struttura terziaria stabile. La proteina ha alcune caratteristiche simili alle proteine LEA, compreso il meccanismo di regolazione dell’espressione genica da parte dell’acido abscissico. Per comprendere la funzione fisiologica della proteina, abbiamo prodotto il mutante knock-out e le pianti over-esprimenti il gene STRP, dimostrando che la proteina è coinvolta nei meccanismi di risposta a diversi stress abiotici e biotici.

Le 14-3-3 sono una classe di proteine regolatrici coinvolte in un gran numero di processi mediante l’interazione fosforilazione-dipendente con numerose proteine bersaglio. L’interesse del nostro gruppo è focalizzato sulla caratterizzazione biochimica dell’interazione tra le proteine 14-3-3 e l’H+-ATPasi di membrana plasmatica, la pompa protonica coinvolta in molti processi fondamentali nella cellula vegetale. Inoltre, ci occupiamo dell’identificazione e della caratterizzazione di nuovi bersagli delle 14-3-3. Il ruolo fisiologico delle proteine 14-3-3 viene anche studiato usando piante di Arabidopsis che over-esprimono i geni codificanti per diverse isoforme di 14-3-3.

La tossina fungina fusicoccina (FC) è in grado di alterare numerosi processi fisiologici nelle piante attraverso la sua capacità di stabilizzare irreversibilmente l’interazione tra le proteine 14-3-3 e l’H+-ATPasi di membrana plasmatica. Abbiamo contribuito a chiarire il meccanismo molecolare d’azione della FC e abbiamo inoltre scoperto la capacità della tossina di modulare anche alcune interazione delle 14-3-3 con proteine target animali. Abbiamo scoperto la capacità della FC di indurre l’aggregazione piastrinica attraverso la stabilizzazione dell’interazione tra le 14-3-3 e la GPIb?, una glicoproteina coinvolta nell’adesione e nell’aggregazione piastrinica. Siamo interessati nell’identificazione di nuovi target nei mammiferi e nello studio della possibile attività farmacologica della FC su cellule tumorali.

In seguito ad un finanziamento ottenuto da Lazio Innova (Regione Lazio), abbiamo recentemente iniziato un progetto di ricerca (NINGIA-SOS) che mira all’ottenimento di nuovi bio-insetticidi naturali a base di estratti vegetali da Brassicaceae e Solanaceae, anche ottenuti da scarti di filiere agro-industriali, per il controllo sostenibile degli insetti fitofagi. Gli obiettivi specifici del progetto sono la valutazione dell’efficacia degli estratti naturali su una serie di fitofagi e la caratterizzazione molecolare degli estratti tramite cromatografia HPLC e spettrometria di massa.

Le patate sono una delle principali fonti di carboidrati nella dieta umana; tuttavia, esse hanno un alto indice glicemico. Pertanto, lo sviluppo di nuove strategie agricole e industriali per la produzione di patate a basso indice glicemico rappresenta una priorità sanitaria per prevenire l'obesità e malattie correlate. In questo progetto di ricerca abbiamo studiato se trattamenti di piante di patata con elicitori delle risposte di difesa possono portare a una riduzione della disponibilità e della digeribilità dell'amido di tubero, attraverso l'induzione del rimodellamento e dell'irrigidimento della parete cellulare. Sono stati eseguiti trattamenti con fosfiti e borato, poiché sono noti per attivare risposte di difesa delle piante che causano modifiche nell'architettura e nella composizione della parete cellulare della pianta.

Abbiamo dimostrato che il trattamento con fosfiti è in grado di indurre un rinforzo della parete delle cellule del periderma e del parenchima. L’effetto è mediato dalla stimolazione della produzione di H2O2, che di solito è coinvolta nelle reazioni di rimodellamento e irrigidimento della parete cellulare e da un aumento del contenuto totale di composti fenolici. Un saggio di digestione in vitro in due fasi ha mostrato che il trattamento con fosfiti ha determinato una significativa diminuzione del tasso di idrolisi dell'amido nei tuberi di patata. Questo lavoro mette in evidenza il ruolo della parete cellulare nella modulazione dell'accessibilità dell'amido agli enzimi digestivi, aprendo pertanto la strada a nuove pratiche agronomiche per produrre patate a basso indice glicemico.

Le ofioboline sono una famigli di metaboliti fitotossici sesterpenoidi prodotti principalmente da funghi appartenenti al genere Bipolaris. È stata recentemente dimostrata una loro attività antitumorale in cellule di mammifero. Abbiamo quindi studiato l’effetto antiproliferativo dell’ofiobolina A su cellule di melanoma umano, dimostrando la loro capacità di attivare il pathway mitocondriale dell’apoptosi. Abbiamo inoltre utilizzato un approccio di proteomica comparativa per identificare diverse proteine down-regolate dalle ofioboline.

Ceppi di batteri fitopatogeni appartenenti al genere Pseudomonas producono una varietà di lipodepsipeptidi, come le siringomicine, le siringotossine, le siringopeptine, le fuscopeptine e le corpeptine, in grado di alterare diversi processi fisiologici nelle piante. Mediante l’utilizzo integrato di tecniche di spettrometria di massa, NMR e una serie di tecniche chimiche, la struttura di tali molecole è stata chiarita. Inoltre, abbiamo condotto numerosi studi sull’attività biologica, dimostrando che queste tossine sono in grado di alterare l’integrità delle membrane e l’attività di alcuni enzimi di membrana.

 

Attività di coordinamento e principali collaborazioni con gruppi di ricerca nazionali e internazionali

Responsabile dell’UR Tor Vergata del progetto NINGIA-SOS (Nuovi insetticidi naturali da germogli e scarti agricoli per il controllo sostenibile degli insetti fitofagi in colture orticole strategiche per il Lazio), finanziato da Lazio Innova (Regione Lazio). Al progetto partecipa l’UR dell’Università di Roma Tre, coordinata dal prof. Riccardo Angelini e l’UR del Centro di ricerca Genomica e Bioinformatica del Consiglio per la Ricerca in Agricoltura e l’Analisi dell’Economia Agraria (CREA), coordinata dalla dott.ssa Simona Baima.

Co-responsabile (insieme al prof. Mauro Marra) dell’UR Tor Vergata del progetto di Ricerca Sfida, finanziato dal Ministero dello Sviluppo Economico (MISE). Le altre UR sono coordinate dal prof. Vincenzo Fogliano dell’Università di Wageningen; e dai proff. Cherubino Leonardi e Francesco Giuffrida, dell’Università di Catania.

Collaborazione scientifica con: Patrizia Aducci, Gianni Cesareni, Mauro Marra e Sabina Visconti, Università di Roma Tor Vergata, Andrea Scaloni, ISPAAM, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Napoli; Maria Rosaria Fullone, Alessandro Paiardini e Serena Rinaldo, Sapienza Università di Roma; Maria Ida De Michelis, Maria Cristina Bonza e Anna Moroni, Università di Milano; Gerhard Thiel, Università di Darmstadt (DE); Michael G. Palmgren, Università di Copenhagen (DK); Jeffrey F. Harper, Scripps Research Institute, La Jolla, CA (USA); Massimo E. Maffei, Università di Torino.

Collaborazione scientifica con: Carlo Rodolfo, Università di Roma Tor Vergata.

Collaborazione scientifica con: Alessandro Ballio e Francesco Bossa, Sapienza Università di Roma; Henri Maraite, University of Louvain (BE); Jon Y. Takemoto, Utah State University, Logan, UT (USA); Paola Lavermicocca, ISPA, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Bari; Andrea Scaloni, ISPAAM, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Napoli.

 

 

Finanziamenti

 

 

Partecipazione al collegio dei docenti nell’ambito di dottorati di ricerca accreditati dal Ministero

Membro del Collegio dei Docenti del Dottorato di Ricerca in Biologia Cellulare e Molecolare dell'Università di Roma Tor Vergata. Supervisor delle dott.sse Cristina Di Lucente (XXIII ciclo), Anna Fiorillo (XXXII Ciclo) e Michela Manai (XXXVI ciclo). Co-supervisor delle dott.sse Clarissa Zanotti (XXXVII ciclo) e Cosatnza Maria Martella (XXXVIII ciclo).

 

 

Attività didattica

L’attività didattica è stata svolta presso l’Università di Roma Tor Vergata, nell’ambito del SSD BIO/04-Fisiologia Vegetale:

Seminari e relazioni orali a congressi

 

 

Pubblicazioni scientifiche

 

 

Indicatori bibliometrici

Web of Science: H-index 23, 1130 citazioni (10/01/2024).

Scopus: H-index 22, 1158 citazioni (10/01/2024).

 

 

Contributi in libri

 

 

Articoli a carattere divulgativo

 

 

Brevetti

 

 

Altro

 

 

Il sottoscritto Camoni Lorenzo, nato a Roma il 17/06/1966, residente in via Cellamare 5, 00133, Roma, C.F: CMNLNZ66H17H501N, ai sensi e per gli effetti degli articoli 46 e 47 e consapevole delle sanzioni penali previste dall’articolo 76 del D.P.R. 28 dicembre 2000, n. 445 nelle ipotesi di falsità in atti e dichiarazioni mendaci, dichiara che le informazioni riportate nel presente curriculum vitae corrispondono a verità.

 

Roma, 10 gennaio 2024

Firma

 

 

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