Informazioni Personali
Luogo e Data di Nascita:Roma, 04.02.1968
Contatti: +39 06 7259 4326;Email: daniela.barila@uniroma2.it
ORCID ID: 0000-0002-6192-1562; Scopus ID:6602998309; Researcher ID: K-8506-2016
Studi e Formazione
2000-2001: “Assegno di Ricerca”, Dipartimento di Medicina Sperimentale e Scienze Biochimiche, Università “Tor Vergata”, Roma.
1995-1999: Borsista post-doc presso il laboratorio diretto dal Prof. G. Superti Furga, European Molecular Biology Laboratory (E.M.B.L.), Heidelberg, DE.
1994: Specializzazione in Biotecnologie, Università “La Sapienza”, Roma, IT.
1993: Borsista ospite presso il laboratorio diretto dal Prof. Takashi Morimoto, Dipartimento di “Cell Biology”, New York University, NYU, New York, USA.
1991 Laurea in Scienze Biologiche, Università "La Sapienza", Roma, IT.
1989-1994: Studente Tirocinante laureando e poi studente specializzando in Biotecnologie, presso l’Unità di Nutrizione Sperimentale, INRAN, sotto la guida della Dr. G. Perozzi e Prof. I . Bozzoni.
Esperienze Professionali ed Incarichi di Ricerca
2023- presente: Professore Ordinario presso il Dipartimento di Biologia Università “Tor Vergata”, Roma, SSD BIO/18 (Genetica).
2018-presente: Professore Associato presso il Dipartimento di Biologia Università “Tor Vergata”, Roma, SSD BIO/18 (Genetica).
2008-2018: Ricercatore Universitario Confermato presso il Dipartimento di Biologia Università “Tor Vergata”, Roma, SSD BIO/18 (Genetica).
2006-presente: Responsabile del Laboratorio di Trasduzione del Segnale, presso il CERC, Fondazione Santa Lucia, Roma.
2001-2007: Assistant Telethon Scientist, Dulbecco Telethon Institute presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale e Scienze Biochimiche, Università “Tor Vergata”, Roma.
Attività Didattica
Docente Titolare Corso “Genetica della Trasformazione Neoplastica” (6CFU, BIO/18), Laurea Magistrale in Biologia Cellulare e Molecolare e Scienze Biomediche, Università “Tor Vergata”.
Docente Titolare Corso “Gene Expression and Regulation” (6CFU, BIO/18), Master of Science (Laurea Magistrale) in Biotechnology, Università “Tor Vergata”.
Docente Titolare Corso “Experimental approaches to study neoplastic transformtion” (3CFU), The Master of Science in Biotechnology, Università “Tor Vergata”.
Docente Titolare Corso “Modelli Sperimentali per lo studio della Biologia Cellulare Molecolare”, Corso di dottorato in Biologia Cellulare e Molecolare, Dip. Biologia, Università “Tor Vergata”.
Interessi di Ricerca
Studio delle vie di segnalazione innescate da tirosine chinasi recettoriali (come EGFR, MET e HER2), tirosin chinasi non recettoriali (come ABL e SRC) e chinasi coinvolte nella risposta al danno del DNA (come ATM) in modelli cellulari di glioblastoma e cancro al seno per capire come gli oncogeni. “dirottano” la segnalazione cellulare per sostenere l'inizio e lo sviluppo del cancro e la resistenza a terapia. Abbiamo scoperto e stiamo attualmente lavorando su diverse nuove interazioni molecolari:
- Interazione tra chinasi SRC e Caspasi-8 che consente alle cellule tumorali di dirottare l'attività di Caspasi-8 compromettendo la sua funzione apoptotica canonica e attivando la sua capacità di promuovere l'angiogenesi e il microambiente tumorale.
- Interazione HER2_ATM che consente all'attività della chinasi ATM di sostenere l'attività di HSP90 e l'interazione con HER2 promuovendone la tumorigenicità.
- Ruolo di Caspase-8 nella riparazione del danno al DNA e nella resistenza alla radio-chemioterapia.
- Identificazione di un nuovo ruolo della chinasi Src come modulatore dell'attività del fattore di trascrizione NRF2 e della resistenza alla ferroptosi.
Pubblicazioni: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=daniela+baril%C3%A0&sort=date
Personal Information
Place and date of birth:Rome, 04.02.1968
Phone. +39 06 7259 4326;Email: daniela.barila@uniroma2.it
ORCID ID: 0000-0002-6192-1562; Scopus ID:6602998309; Researcher ID: K-8506-2016
Education and training
2000-2001 Postdoctoral fellow (laboratory of Prof. R. Testi) University “Tor Vergata”, Rome, IT.
1995-1999 Postdoctoral fellow (laboratory of Prof. G. Superti Furga), Cell Regulation Department, European Molecular Biology Laboratory (E.M.B.L.), Heidelberg, DE.
1994- Specialization Biotechnology, University “La Sapienza”, Rome, IT.
1993- Visiting fellow (laboratory of Prof. T. Morimoto), New York University, NY, USA
1991 Master Degree in Biological Sciences, University “La Sapienza”, Rome, IT.
1989-1994: Master Degree student and Specialization student at INRAN (laboratory of Dr. G. Perozzi under the supervision of Prof. I. Bozzoni)
Employment
2023-to date Full Professor (Genetics BIO/18), University “Tor Vergata”, Rome, IT
2018-to date Associate Professor (Genetics BIO/18), University “Tor Vergata”, Rome, IT
2006- to date Head of Cell Signaling Unit, IRCCS- Fondazione Santa Lucia, Rome, IT.
2008-2018 Assistant Professor (BIO/18), University “Tor Vergata”, Rome, IT
2001-2007 Assistant Telethon Scientist, Dulbecco Telethon Institute, University “Tor Vergata”.
Teaching
- Gene expression and regulation 6 CFU, Master Degree Biotechnology, Dept of Biology, University “Tor Vergata”.
- Molecular Genetics of Neoplastic Transformation 6 CFU, Master Degree Cellular and Molecular Biology and Biomedical Sciences, Dept of Biology, University “Tor Vergata”.
- Experimental approaches to study neoplastic transformation, 3CFU, Master Degree Biotechnology, Dept of Biology, University “Tor Vergata”.
- Experimental models in cellular and molecular biology, PhD Course in Cellular and Molecular Biology, Dept of Biology, University “Tor Vergata”.
Research interests
In the last years we are focusing our efforts on the signaling cascades triggered by receptor tyrosine kinases (such as EGFR, MET and HER2), non receptor tyrosine kinases (such as ABL and SRC) and kinases involved in the DNA damage response (such as ATM) in glioblastoma and breast cancer cellular models to understand how oncogenes rewire cellular signaling to sustain cancer initiation, development and resistance to therapy. We uncovered and are currently working on several novel molecular interplays:
- Identification of a novel interplay between SRC kinase and Caspase-8 that allows cancer cells to hijack Caspase-8 activity impairing its canonical apoptotic function and switching on its ability to promote angiogenesis and tumor microenvironment.
- HER2- interplay that allows ATM kinase activity to sustain HSP90 activity and interaction with HER2 promoting its tumorigenicity.
- Identification of a novel role of Caspase-8 in the modulation of DNA damage repair and in chemotherapy resistance
- Identification of a novel role of Src kinase as modulator of NRF2 transcription factor activity and resistance to ferroptosis.
Publications
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=daniela+baril%C3%A0&sort=date