CURRICULUM VITAE ET STUDIORUM Nome: TERRINONI ALESSANDRO Nascita:                                     Roma, 22-05-1968 e-mail: alessandro.Terrinoni@uniroma2.it Nazionalità: Italiana Lingue: Italiano, Inglese Sesso: Maschio Esperienza lavorativa Posizione attuale Professore associato presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale dell'Università di Roma "Tor Vergata".  Tel: +39.06.20902362 Profilo biografico Alessandro Terrinoni si è laureato in Biologia presso l'Università di Roma La Sapienza (1993), in  Scienze e Nutrizione Umana presso l'Università di Roma Tor Vergata (2005), ha ottenuto il dottorato di ricerca presso l'Università di Roma Tor Vergata (2001). Il Prof Terrinoni ha lavorato Presso l'Università di Dundee in Scozia (prof. Irwin Mclean), presso l'University  Colledge of London, Londra (prof. Martin Raff), presso l'Università di Leicester, MRC Toxicology Unit Hodgkin Building (prof. Pierluigi Nicotera). A livello scientifico ha lavorato sulla morte cellulare, in modelli oncologici e dermatologici. Ha lavorato sulla famiglia p53, in particolare su p63 e p73, di cui ha identificato parte dei meccanismi di morte cellulare, di transattivazione genica, le vie di degradazione biochimica, gli inibitori della degradazione proteosomica, i meccanismi di regolazione fisiologica (utilizzando modelli di topi transgenici sviluppati nel suo laboratorio).  Ha inoltre identificato i meccanismi biochimici di morte dei cheratinociti nella pelle in vitro (ruolo delle transglutaminasi e dei loro substrati) e in vivo, sviluppando topi transgenici e studiando le patologie umane. Queste ultime ricerche hanno portato all'identificazione di una nuova malattia genetica e alla scoperta della causa molecolare di altre malattie genetiche della pelle.  In particolare: (1) UNILATERAL PALMOPLANTAR VERRUCOUS NEVUS, nuova genodermatosi descritta in OMIM (144200), (2) Marie Unna Hereditary Hypotrichosis (OMIM 146550). Ha sviluppato vettori per la creazione di animali transgenici con espressione di MiR selettivamente nell'epidermide (MiR24). Ha sviluppato il sistema con luciferasi per l'analisi dell'effetto del MiR217 su Sirt-1. Attualmente nel laboratorio di Biochimica Clinica si occupa anche del ruolo di alcuni MiR nel differenziamento dei miociti, del cancro del colon-retto (CRC) e della loro analisi nella biopsia liquida di pazienti CRC.

Produzione scientifica 100 articoli pubblicati, 18 primo autore, 16 autore corrispondente Totale citazioni: 4336 (Scopus) Indice h: 32 (Scopus) Formazione 1993 Laurea in Biologia, con il massimo dei voti. 2001 Dottorato di ricerca in Biologia e Fisiopatologia degli Epiteli, con lode, Università di Roma "Tor Vergata". 2005 Laurea in Scienze della Nutrizione Umana con lode, Università di Roma Tor Vergata. Altre qualifiche -Abilitazione scientifica nazionale: Professore ordinario di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica, bando 2020. -Abilitazione all'insegnamento della biologia (148/150). -2° corso sull'apoptosi dell'Associazione Italiana di Biologia Cellulare e Differenza. "Gran Sasso" Italia dal 3 al 5 giugno 1998 - Modelli animali di malattie umane: Modellare i tumori umani nel topo, un problema pratico. Scuola Europea di Ematologia (ESH), Eurolab. Parigi, 24-28 gennaio 2002. -Tecnologia Gene Chip di Affymetrix: Preparazione dei campioni, ibridazione e strumenti di data mining. IDI-IRCCS, Roma, 7 novembre 2003. Attività didattica attuale - Corso di Laurea in Farmacia (inglese), Università di Roma Tor Vergata, corso di Analisi del Farmaco I, 5 CFU e Biochimica Clinica, 2CFU - Corso di Laurea in Nutrizione Umana, Università di Roma Tor Vergata, corso di Biochimica Clinica 5CFU - Scuola di Specializzazione in Biochimica e Patologia Clinica. Biochimica Clinica - Scuola di Specializzazione in Endocrinologia e Malattie del Metabolismo, Biochimica Clinica. - Consiglio del Dottorato di Ricerca in Biologia Molecolare, Università di Roma Tor Vergata, Altro Comitati editoriali Comitato editoriale per la Biochimica nell'Enciclopedia delle Scienze della Vita (Wiley) Comitato di redazione per il Journal of Cytology and Tissue Biology (rivista di citologia e biologia dei tessuti) Comitato editoriale per la Rivista internazionale di scienze molecolari (MDPI)

Revisore scientifico (Referee)  

Cell Death and Differentiation

Cell Death and Disease

British Journal of Dermatology

Investigative Journal of Dermatology

European Journal of Dermatology

American Journal Of Physiology – Cell Biology

Journal of Molecular Sciences (MDPI)

Nutrients

Libri

Alessandro Terrinoni, Southern e Northern Blot. Metodologie Bio-Molecolari nel Nuovo Millennio, Zanichelli 2019

Terrinoni, Alessandro, Melino, Gerry, Serra, Valeria, Alessandrini, Marco, Napolitano, Bianca, and Bruno, Ernesto (Sep 2009) Deafness. In: eLS. John Wiley & Sons Ltd, Chichester. http://www.els.net [doi: 10.1002/9780470015902.a0001453.pub2]

Candi, E, McLean, WH, Didona, B, Terrinoni, A, and Melino, G(Dec 2009) Cornification Diseases (Skin Cell Death). In: eLS. John Wiley & Sons Ltd, Chichester. http://www.els.net [doi: 10.1002/9780470015902.a0021986]

Melino, G., De Laurenzi, V., Catani, M. V., Terrinoni, A., Ciani, B., Candi, E., Marekov, L. & Steinert, P. M. 1998. The cornified envelope: a model of cell death in the skin. Results Probl Cell Differ, 24,

L’involucro corneo un modello di differenziamento e morte cellulare, Eleonora Candi, Alessandro Terrinoni, Gerry Melino, in Argomenti di biologia molecolare, SEU, 2006, ISBN: 8889548312

ISBN-13: 9788889548318

Selected publications

[1-113]

1.         Terrinoni, M.; Nordqvist, S.L.; Lofstrand, M.; Nilsson, F.; Kallgard, S.; Sharma, T.; Lebens, M.R.; Holmgren, J. A thermostable, dry formulation inactivated Hikojima whole cell/cholera toxin B subunit oral cholera vaccine. Vaccine 2023, 41, 3347-3357, doi:10.1016/j.vaccine.2023.04.004.

2.         Terrinoni, A.; Sala, G.; Bruno, E.; Pitolli, C.; Minieri, M.; Pieri, M.; Gambacurta, A.; Campione, E.; Belardi, R.; Bernardini, S. Partial Loss of Function ABCA12 Mutations Generate Reduced Deposition of Glucosyl-Ceramide, Leading to Patchy Ichthyosis and Erythrodermia Resembling Erythrokeratodermia Variabilis et Progressiva (EKVP). Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, doi:10.3390/ijms241813962.

3.         Terrinoni, A.; Micheloni, G.; Moretti, V.; Caporali, S.; Bernardini, S.; Minieri, M.; Pieri, M.; Giaroni, C.; Acquati, F.; Costantino, L., et al. OTX Genes in Adult Tissues. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, doi:10.3390/ijms242316962.

4.         Piro, M.C.; Gasperi, V.; De Stefano, A.; Anemona, L.; Cenciarelli, C.R.; Montanaro, M.; Mauriello, A.; Catani, M.V.; Terrinoni, A.; Gambacurta, A. In Vivo Identification of H3K9me2/H3K79me3 as an Epigenetic Barrier to Carcinogenesis. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, doi:10.3390/ijms241512158.

5.         Nicolai, E.; Sarubbi, S.; Pelagalli, M.; Basile, V.; Terrinoni, A.; Minieri, M.; Cennamo, O.; Grelli, S.; Bernardini, S.; Pieri, M. Performance Evaluation of the New Chemiluminescence Immunoassay CL-1200i for HBV, HIV Panels. Diseases 2023, 11, doi:10.3390/diseases11020083.

6.         D'Agostini, C.; Legramante, J.M.; Minieri, M.; Di Lecce, V.N.; Lia, M.S.; Maurici, M.; Simonelli, I.; Ciotti, M.; Paganelli, C.; Terrinoni, A., et al. Correlation between Chest Computed Tomography Score and Laboratory Biomarkers in the Risk Stratification of COVID-19 Patients Admitted to the Emergency Department. Diagnostics (Basel) 2023, 13, doi:10.3390/diagnostics13172829.

7.         Campione, E.; Di Prete, M.; Costanza, G.; Saggini, A.; Agostinelli, S.; Terrinoni, A.; Centofanti, F.; Rapanotti, M.C.; Bianchi, L.; Ferlosio, A., et al. Increased Occurrence of Cutaneous Leiomyomas and Dermatofibromas in Patients with Uterine Leiomyomas without Fumarate Hydratase Gene Mutations. Dermatopathology (Basel) 2023, 10, 231-243, doi:10.3390/dermatopathology10030032.

8.         Angeletti, S.; Legramante, J.M.; Lia, M.S.; D'Amico, L.; Fogolari, M.; Cella, E.; De Cesaris, M.; De Angelis, F.; Pieri, M.; Terrinoni, A., et al. Assessment of the Stability of Midregional Proadrenomedullin in Different Biological Matrices. Lab Med 2023, 54, 41-46, doi:10.1093/labmed/lmac066.

9.         Sozio, E.; Moore, N.A.; Fabris, M.; Ripoli, A.; Rumbolo, F.; Minieri, M.; Boverio, R.; Rodriguez Mulero, M.D.; Lainez-Martinez, S.; Martinez Martinez, M., et al. Identification of COVID-19 patients at risk of hospital admission and mortality: a European multicentre retrospective analysis of mid-regional pro-adrenomedullin. Respir Res 2022, 23, 221, doi:10.1186/s12931-022-02151-1.

10.       Pieri, M.; Nicolai, E.; Nuccetelli, M.; Sarubbi, S.; Tomassetti, F.; Pelagalli, M.; Minieri, M.; Terrinoni, A.; Bernardini, S. Validation of a quantitative lateral flow immunoassay (LFIA)-based point-of-care (POC) rapid test for SARS-CoV-2 neutralizing antibodies. Arch Virol 2022, 167, 1285-1291, doi:10.1007/s00705-022-05422-w.

11.       Nicolai, E.; Nuccetelli, M.; Sarubbi, S.; Basile, V.; Perrone, M.A.; Terrinoni, A.; Minieri, M.; Pieri, M.; Bernardini, S. Performance evaluation of the new Chemiluminescence Immunoassay CL-1200i Thyroid Panel. J. Immunoassay Immunochem. 2022, 43, 333-345, doi:10.1080/15321819.2021.2017301.

12.       Minieri, M.; Di Lecce, V.N.; Lia, M.S.; Maurici, M.; Leonardis, F.; Longo, S.; Colangeli, L.; Paganelli, C.; Levantesi, S.; Terrinoni, A., et al. Predictive Value of MR-proADM in the Risk Stratification and in the Adequate Care Setting of COVID-19 Patients Assessed at the Triage of the Emergency Department. Diagnostics (Basel) 2022, 12, doi:10.3390/diagnostics12081971.

13.       Caporali, S.; De Stefano, A.; Calabrese, C.; Giovannelli, A.; Pieri, M.; Savini, I.; Tesauro, M.; Bernardini, S.; Minieri, M.; Terrinoni, A. Anti-Inflammatory and Active Biological Properties of the Plant-Derived Bioactive Compounds Luteolin and Luteolin 7-Glucoside. Nutrients 2022, 14, doi:10.3390/nu14061155.

14.       Rapanotti, M.C.; Cugini, E.; Nuccetelli, M.; Terrinoni, A.; Di Raimondo, C.; Lombardo, P.; Costanza, G.; Cosio, T.; Rossi, P.; Orlandi, A., et al. MCAM/MUC18/CD146 as a Multifaceted Warning Marker of Melanoma Progression in Liquid Biopsy. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, doi:10.3390/ijms222212416.

15.       Pieri, M.; Pignalosa, S.; Perrone, M.A.; Russo, C.; Noce, G.; Perrone, A.; Terrinoni, A.; Massoud, R.; Bernardini, S. Evaluation of the Diesse Cube 30 touch erythrocyte sedimentation method in comparison with Alifax test 1 and the manual Westergren gold standard method. Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2021, 81, 181-186, doi:10.1080/00365513.2021.1881996.

16.       Perna, A.; Passiatore, M.; Massaro, A.; Terrinoni, A.; Bianchi, L.; Cilli, V.; D'Orio, M.; Proietti, L.; Taccardo, G.; De Vitis, R. Skin manifestations in COVID-19 patients, state of the art. A systematic review. Int. J. Dermatol. 2021, 60, 547-553, doi:10.1111/ijd.15414.

17.       Nicolai, E.; Nuccetelli, M.; Sarubbi, S.; Basile, V.; Perrone, M.A.; Terrinoni, A.; Minieri, M.; Pieri, M.; Bernardini, S. Performance evaluation of the new Chemiluminescence Immunoassay CL-1200i Thyroid Panel. J. Immunoassay Immunochem. 2021, 10.1080/15321819.2021.2017301, 1-13, doi:10.1080/15321819.2021.2017301.

18.       Minieri, M.; Leoni, B.D.; Bellincampi, L.; Bajo, D.; Agnoli, A.; De Angelis, A.M.; Pieri, M.; Equitani, F.; Rossi, V.; Valente, F., et al. Serum iPTH range in a reference population: From an integrated approach to vitamin D prevalence impact evaluation. Clin. Chim. Acta 2021, 521, 1-8, doi:10.1016/j.cca.2021.06.004.

19.       De Stefano, A.; Caporali, S.; Di Daniele, N.; Rovella, V.; Cardillo, C.; Schinzari, F.; Minieri, M.; Pieri, M.; Candi, E.; Bernardini, S., et al. Anti-Inflammatory and Proliferative Properties of Luteolin-7-O-Glucoside. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 1-19, doi:10.3390/ijms22031321.

20.       Caporali, S.; Didona, B.; Paradisi, M.; Mauriello, A.; Campione, E.; Falconi, M.; Iacovelli, F.; Minieri, M.; Pieri, M.; Bernardini, S., et al. Post Zygotic, Somatic, Deletion in KERATIN 1 V1 Domain Generates Structural Alteration of the K1/K10 Dimer, Producing a Monolateral Palmar Epidermolytic Nevus. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, doi:10.3390/ijms22136901.

21.       Caporali, S.; Calabrese, C.; Minieri, M.; Pieri, M.; Tarantino, U.; Marini, M.; D'Ottavio, S.; Angeletti, S.; Mauriello, A.; Cortese, C., et al. The miR-133a, TPM4 and TAp63gamma Role in Myocyte Differentiation Microfilament Remodelling and Colon Cancer Progression. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, doi:10.3390/ijms22189818.

22.       Campione, E.; Lanna, C.; Cosio, T.; Rosa, L.; Conte, M.P.; Iacovelli, F.; Romeo, A.; Falconi, M.; Del Vecchio, C.; Franchin, E., et al. Lactoferrin as Antiviral Treatment in COVID-19 Management: Preliminary Evidence. Int. J. Environ. Res. Public Health 2021, 18, doi:10.3390/ijerph182010985.

23.       Campione, E.; Lanna, C.; Cosio, T.; Rosa, L.; Conte, M.P.; Iacovelli, F.; Romeo, A.; Falconi, M.; Del Vecchio, C.; Franchin, E., et al. Lactoferrin Against SARS-CoV-2: In Vitro and In Silico Evidences. Front. Pharmacol. 2021, 12, 666600, doi:10.3389/fphar.2021.666600.

24.       Spoto, S.; Legramante, J.M.; Minieri, M.; Fogolari, M.; Terrinoni, A.; Valeriani, E.; Sebastiano, C.; Bernardini, S.; Ciccozzi, M.; Angeletti, P.S. How biomarkers can improve pneumonia diagnosis and prognosis: procalcitonin and mid-regional-pro-adrenomedullin. Biomarkers Med. 2020, 14, 549-562, doi:10.2217/bmm-2019-0414.

25.       Rapanotti, M.C.; Viguria, T.M.S.; Spallone, G.; Terrinoni, A.; Rossi, P.; Costanza, G.; Campione, E.; Lombardo, P.; Pathirannehalage, C.D.; Orlandi, A., et al. Minimal Residual Disease in Melanoma:molecular characterization of in transit cutaneous metastases and Circulating Melanoma Cells recognizes an expression panel potentially related to disease progression. Cancer. Treat. Res. Commun 2020, 25, 100262, doi:10.1016/j.ctarc.2020.100262.

26.       Perrone, M.A.; Viola, F.G.; Minieri, M.; Caporali, S.; Copponi, A.; Sancesario, G.; Angeletti, S.; Massoud, R.; Romeo, F.; Bernardini, S., et al. The Von Willebrand Factor Antigen Plasma Concentration: a Monitoring Marker in the Treatment of Aortic and Mitral Valve Diseases. Folia Biol. 2020, 66, 133-141.

27.       Diluvio, L.; Caporali, S.; Lozzi, F.; Campione, E.; Mazzilli, S.; Lanna, C.; Bianchi, L.; Bernardini, S.; Minieri, M.; Mauriello, A., et al. Birt-Hogg-Dube syndrome, from non-invasive dermatologic assessment to gene testing, molecular and ultrastructural histologic analysis. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2020, 34, e206-e209, doi:10.1111/jdv.16168.

28.       Ciotti, M.; Ciccozzi, M.; Terrinoni, A.; Jiang, W.C.; Wang, C.B.; Bernardini, S. The COVID-19 pandemic. Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. 2020, 57, 365-388, doi:10.1080/10408363.2020.1783198.

29.       Terrinoni, A.; Palombo, R.; Pitolli, C.; Caporali, S.; De Berardinis, R.; Ciccarone, S.; Lanzillotta, A.; Mauramati, S.; Porta, G.; Minieri, M., et al. Role of the TAp63 Isoform in Recurrent Nasal Polyps. Folia Biol. 2019, 65, 170-180.

30.       Terrinoni, A.; Calabrese, C.; Basso, D.; Aita, A.; Caporali, S.; Plebani, M.; Bernardini, S. The circulating miRNAs as diagnostic and prognostic markers. Clin. Chem. Lab. Med. 2019, 57, 932-953, doi:10.1515/cclm-2018-0838.

31.       Spoto, S.; Fogolari, M.; De Florio, L.; Minieri, M.; Vicino, G.; Legramante, J.; Lia, M.S.; Terrinoni, A.; Caputo, D.; Costantino, S., et al. Procalcitonin and MR-proAdrenomedullin combination in the etiological diagnosis and prognosis of sepsis and septic shock. Microb. Pathog. 2019, 137, 103763, doi:10.1016/j.micpath.2019.103763.

32.       Palombo, R.; Caporali, S.; Falconi, M.; Iacovelli, F.; Morozzo Della Rocca, B.; Lo Surdo, A.; Campione, E.; Candi, E.; Melino, G.; Bernardini, S., et al. Luteolin-7-O-beta-d-Glucoside Inhibits Cellular Energy Production Interacting with HEK2 in Keratinocytes. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20, doi:10.3390/ijms20112689.

33.       Lozzi, F.; Lanna, C.; Mazzeo, M.; Garofalo, V.; Palumbo, V.; Mazzilli, S.; Diluvio, L.; Terrinoni, A.; Bianchi, L.; Campione, E. Investigational drugs currently in phase II clinical trials for actinic keratosis. Expert Opin. Invest. Drugs 2019, 28, 629-642, doi:10.1080/13543784.2019.1636030.

34.       Terrinoni, A.; Didona, B.; Caporali, S.; Chillemi, G.; Lo Surdo, A.; Paradisi, M.; Annichiarico-Petruzzelli, M.; Candi, E.; Bernardini, S.; Melino, G. Role of the keratin 1 and keratin 10 tails in the pathogenesis of ichthyosis hystrix of Curth Macklin. PLoS ONE 2018, 13, e0195792, doi:10.1371/journal.pone.0195792.

35.       Pitolli, C.; Pietroni, V.; Marekov, L.; Terrinoni, A.; Yamanishi, K.; Mazzanti, C.; Melino, G.; Candi, E. Characterization of TG2 and TG1-TG2 double knock-out mouse epidermis. Amino Acids 2017, 49, 635-642, doi:10.1007/s00726-016-2356-3.

36.       Frezza, V.; Terrinoni, A.; Pitolli, C.; Mauriello, A.; Melino, G.; Candi, E. Transglutaminase 3 Protects against Photodamage. J. Invest. Dermatol. 2017, 137, 1590-1594, doi:10.1016/j.jid.2017.02.982.

37.       Palombo, R.; Savini, I.; Avigliano, L.; Madonna, S.; Cavani, A.; Albanesi, C.; Mauriello, A.; Melino, G.; Terrinoni, A. Luteolin-7-glucoside inhibits IL-22/STAT3 pathway, reducing proliferation, acanthosis, and inflammation in keratinocytes and in mouse psoriatic model. Cell Death Dis. 2016, 7, e2344, doi:10.1038/cddis.2016.201.

38.       Palombo, R.; Giannella, E.; Didona, B.; Annicchiarico-Petruzzelli, M.; Melino, G.; Terrinoni, A. Cutaneous mosaicism, in KRT1 pI479T patient, caused by the somatic loss of the wild-type allele, leads to the increase in local severity of the disease. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2016, 30, 847-851, doi:10.1111/jdv.13153.

39.       Palombo, R.; Porta, G.; Bruno, E.; Provero, P.; Serra, V.; Neduri, K.; Viziano, A.; Alessandrini, M.; Micarelli, A.; Ottaviani, F., et al. OTX2 regulates the expression of TAp63 leading to macular and cochlear neuroepithelium development. Aging 2015, 7, 928-936, doi:10.18632/aging.100839.

40.       Giamboi-Miraglia, A.; Cianfarani, F.; Cattani, C.; Lena, A.M.; Serra, V.; Campione, E.; Terrinoni, A.; Zambruno, G.; Odorisio, T.; Di Daniele, N., et al. The E3 ligase Itch knockout mice show hyperproliferation and wound healing alteration. FEBS J. 2015, 282, 4435-4449, doi:10.1111/febs.13514.

41.       Campione, E.; Paterno, E.J.; Candi, E.; Falconi, M.; Costanza, G.; Diluvio, L.; Terrinoni, A.; Bianchi, L.; Orlandi, A. The relevance of piroxicam for the prevention and treatment of nonmelanoma skin cancer and its precursors. Drug Des. Dev. Ther. 2015, 9, 5843-5850, doi:10.2147/DDDT.S84849.

42.       Terrinoni, A.; Giardina, E.; Pertusi, G.; Cascella, R.; Serra, V.; Bornacina, C.; Palombo, R.; Tiberio, R.; Gattoni, M.; Novelli, G., et al. Absence of filaggrin mutation in a patient affected by pachyonychia congenita and mild atopic dermatitis. Eur. J. Dermatol. 2014, 24, 703-704, doi:10.1684/ejd.2014.2446.

43.       Diluvio, L.; Torti, C.; Terrinoni, A.; Candi, E.; Piancatelli, R.; Piccione, E.; Paterno, E.J.; Chimenti, S.; Orlandi, A.; Campione, E., et al. Dermoscopy as an adjuvant tool for detecting skin leiomyomas in patient with uterine fibroids and cerebral cavernomas. BMC Dermatol. 2014, 14, 7, doi:10.1186/1471-5945-14-7.

44.       Campione, E.; Diluvio, L.; Terrinoni, A.; Orlandi, A.; Latino, M.P.; Torti, C.; Pietroleonardo, L.; Botti, E.; Chimenti, S.; Bianchi, L. Severe erytrodermic psoriasis in child twins: from clinical-pathological diagnosis to treatment of choice through genetic analyses: two case reports. BMC Res. Notes 2014, 7, 929, doi:10.1186/1756-0500-7-929.

45.       Terrinoni, A.; Serra, V.; Bruno, E.; Strasser, A.; Valente, E.; Flores, E.R.; van Bokhoven, H.; Lu, X.; Knight, R.A.; Melino, G. Role of p63 and the Notch pathway in cochlea development and sensorineural deafness. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2013, 110, 7300-7305, doi:10.1073/pnas.1214498110.

46.       Giacobbe, A.; Bongiorno-Borbone, L.; Bernassola, F.; Terrinoni, A.; Markert, E.K.; Levine, A.J.; Feng, Z.; Agostini, M.; Zolla, L.; Agro, A.F., et al. p63 regulates glutaminase 2 expression. Cell Cycle 2013, 12, 1395-1405, doi:10.4161/cc.24478.

47.       Conforti, F.; Yang, A.L.; Piro, M.C.; Mellone, M.; Terrinoni, A.; Candi, E.; Tucci, P.; Thomas, G.J.; Knight, R.A.; Melino, G., et al. PIR2/Rnf144B regulates epithelial homeostasis by mediating degradation of p21WAF1 and p63. Oncogene 2013, 32, 4758-4765, doi:10.1038/onc.2012.497.

48.       Campione, E.; Diluvio, L.; Terrinoni, A.; Di Stefani, A.; Orlandi, A.; Chimenti, S.; Bianchi, L. Progressive late-onset of cutaneous angiomatosis as possible sign of cerebral cavernous malformations. Dermatol. Online J. 2013, 19.

49.       Yis, U.; Terrinoni, A. Sjogren-Larsson syndrome: report of monozygote twins and a case with a novel mutation. Turk. J. Pediatr. 2012, 54, 64-66.

50.       Tucci, P.; Agostini, M.; Grespi, F.; Markert, E.K.; Terrinoni, A.; Vousden, K.H.; Muller, P.A.; Dotsch, V.; Kehrloesser, S.; Sayan, B.S., et al. Loss of p63 and its microRNA-205 target results in enhanced cell migration and metastasis in prostate cancer. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2012, 109, 15312-15317, doi:10.1073/pnas.1110977109.

51.       Terrinoni, A.; Serra, V.; Codispoti, A.; Talamonti, E.; Bui, L.; Palombo, R.; Sette, M.; Campione, E.; Didona, B.; Annicchiarico-Petruzzelli, M., et al. Novel transglutaminase 1 mutations in patients affected by lamellar ichthyosis. Cell Death Dis. 2012, 3, e416, doi:10.1038/cddis.2012.152.

52.       Amelio, I.; Lena, A.M.; Viticchie, G.; Shalom-Feuerstein, R.; Terrinoni, A.; Dinsdale, D.; Russo, G.; Fortunato, C.; Bonanno, E.; Spagnoli, L.G., et al. miR-24 triggers epidermal differentiation by controlling actin adhesion and cell migration. J. Cell Biol. 2012, 199, 347-363, doi:10.1083/jcb.201203134.

53.       Vernole, P.; Muzi, A.; Volpi, A.; Terrinoni, A.; Dorio, A.S.; Tentori, L.; Shah, G.M.; Graziani, G. Common fragile sites in colon cancer cell lines: role of mismatch repair, RAD51 and poly(ADP-ribose) polymerase-1. Mutat. Res. Fundam. Mol. Mech. Mutagen. 2011, 712, 40-48, doi:10.1016/j.mrfmmm.2011.03.006

10.1016/j.mrfmmm.2011.04.006.

54.       Terrinoni, A.; Pagani, I.S.; Zucchi, I.; Chiaravalli, A.M.; Serra, V.; Rovera, F.; Sirchia, S.; Dionigi, G.; Miozzo, M.; Frattini, A., et al. OTX1 expression in breast cancer is regulated by p53. Oncogene 2011, 30, 3096-3103, doi:10.1038/onc.2011.31.

55.       Serra, V.; Castori, M.; Paradisi, M.; Bui, L.; Melino, G.; Terrinoni, A. Functional characterization of a novel TP63 mutation in a family with overlapping features of Rapp-Hodgkin/AEC/ADULT syndromes. Am. J. Med. Genet. Part A 2011, 155A, 3104-3109, doi:10.1002/ajmg.a.34335.

56.       Rufini, S.; Lena, A.M.; Cadot, B.; Mele, S.; Amelio, I.; Terrinoni, A.; Desideri, A.; Melino, G.; Candi, E. The sterile alpha-motif (SAM) domain of p63 binds in vitro monoasialoganglioside (GM1) micelles. Biochem. Pharmacol. 2011, 82, 1262-1268, doi:10.1016/j.bcp.2011.07.087.

57.       Browne, G.; Cipollone, R.; Lena, A.M.; Serra, V.; Zhou, H.; van Bokhoven, H.; Dotsch, V.; Merico, D.; Mantovani, R.; Terrinoni, A., et al. Differential altered stability and transcriptional activity of DeltaNp63 mutants in distinct ectodermal dysplasias. J. Cell Sci. 2011, 124, 2200-2207, doi:10.1242/jcs.079327.

58.       Terrinoni, A.; Codispoti, A.; Serra, V.; Didona, B.; Bruno, E.; Nistico, R.; Giustizieri, M.; Alessandrini, M.; Campione, E.; Melino, G. Connexin 26 (GJB2) mutations, causing KID Syndrome, are associated with cell death due to calcium gating deregulation. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2010, 394, 909-914, doi:10.1016/j.bbrc.2010.03.073.

59.       Terrinoni, A.; Codispoti, A.; Serra, V.; Bruno, E.; Didona, B.; Paradisi, M.; Nistico, S.; Campione, E.; Napolitano, B.; Diluvio, L., et al. Connexin 26 (GJB2) mutations as a cause of the KID syndrome with hearing loss. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2010, 395, 25-30, doi:10.1016/j.bbrc.2010.03.098.

60.       Pagani, I.S.; Terrinoni, A.; Marenghi, L.; Zucchi, I.; Chiaravalli, A.M.; Serra, V.; Rovera, F.; Sirchia, S.; Dionigi, G.; Miozzo, M., et al. The mammary gland and the homeobox gene Otx1. Breast J. 2010, 16 Suppl 1, S53-56, doi:10.1111/j.1524-4741.2010.01006.x.

61.       Keller, M.A.; Watschinger, K.; Golderer, G.; Maglione, M.; Sarg, B.; Lindner, H.H.; Werner-Felmayer, G.; Terrinoni, A.; Wanders, R.J.; Werner, E.R. Monitoring of fatty aldehyde dehydrogenase by formation of pyrenedecanoic acid from pyrenedecanal. J. Lipid Res. 2010, 51, 1554-1559, doi:10.1194/jlr.D002220.

62.       Wen, Y.; Liu, Y.; Xu, Y.; Zhao, Y.; Hua, R.; Wang, K.; Sun, M.; Li, Y.; Yang, S.; Zhang, X.J., et al. Loss-of-function mutations of an inhibitory upstream ORF in the human hairless transcript cause Marie Unna hereditary hypotrichosis. Nat. Genet. 2009, 41, 228-233, doi:10.1038/ng.276.

63.       Vernole, P.; Muzi, A.; Volpi, A.; Dorio, A.S.; Terrinoni, A.; Shah, G.M.; Graziani, G. Inhibition of homologous recombination by treatment with BVDU (brivudin) or by RAD51 silencing increases chromosomal damage induced by bleomycin in mismatch repair-deficient tumour cells. Mutat. Res. Fundam. Mol. Mech. Mutagen. 2009, 664, 39-47, doi:10.1016/j.mrfmmm.2009.02.005.

64.       Menghini, R.; Casagrande, V.; Cardellini, M.; Martelli, E.; Terrinoni, A.; Amati, F.; Vasa-Nicotera, M.; Ippoliti, A.; Novelli, G.; Melino, G., et al. MicroRNA 217 modulates endothelial cell senescence via silent information regulator 1. Circulation 2009, 120, 1524-1532, doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.864629.

65.       Diluvio, L.; Campione, E.; Paterno, E.J.; Orlandi, A.; Terrinoni, A.; Chimenti, S. Peculiar clinical and dermoscopic remission pattern following imiquimod therapy of basal cell carcinoma in seborrhoeic areas of the face. J Dermatolog Treat 2009, 20, 124-129, doi:10.1080/09546630802441226.

66.       Codispoti, A.; Colombo, E.; Zocchi, L.; Serra, V.; Pertusi, G.; Leigheb, G.; Tiberio, R.; Bornacina, G.; Zuccoli, R.; Ramponi, A., et al. Knuckle pads, in an epidermal palmoplantar keratoderma patient with Keratin 9 R163W transgrediens expression. Eur. J. Dermatol. 2009, 19, 114-118, doi:10.1684/ejd.2008.0575.

67.       Campione, E.; Diluvio, L.; Paterno, E.J.; Di Marcantonio, D.; Francesconi, A.; Terrinoni, A.; Orlandi, A.; Chimenti, S. Kaposi's sarcoma in a patient treated with imatinib mesylate for chronic myeloid leukemia. Clin. Ther. 2009, 31, 2565-2569, doi:10.1016/j.clinthera.2009.11.018.

68.       Zocchi, L.; Bourdon, J.C.; Codispoti, A.; Knight, R.; Lane, D.P.; Melino, G.; Terrinoni, A. Scotin: A new p63 target gene expressed during epidermal differentiation. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2008, 367, 271-276, doi:10.1016/j.bbrc.2007.12.115.

69.       Zocchi, L.; Terrinoni, A.; Candi, E.; Ahvazi, B.; Bagetta, G.; Corasaniti, M.T.; Lena, A.M.; Melino, G. Identification of transglutaminase 3 splicing isoforms. J. Invest. Dermatol. 2007, 127, 1791-1794, doi:10.1038/sj.jid.5700768.

70.       Porzio, O.; Massa, O.; Cunsolo, V.; Colombo, C.; Malaponti, M.; Bertuzzi, F.; Hansen, T.; Johansen, A.; Pedersen, O.; Meschi, F., et al. Missense mutations in the TGM2 gene encoding transglutaminase 2 are found in patients with early-onset type 2 diabetes. Mutation in brief no. 982. Online. Hum. Mutat. 2007, 28, 1150, doi:10.1002/humu.9511.

71.       Nucci, C.; Gasperi, V.; Tartaglione, R.; Cerulli, A.; Terrinoni, A.; Bari, M.; De Simone, C.; Agro, A.F.; Morrone, L.A.; Corasaniti, M.T., et al. Involvement of the endocannabinoid system in retinal damage after high intraocular pressure-induced ischemia in rats. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2007, 48, 2997-3004, doi:10.1167/iovs.06-1355.

72.       Didona, B.; Codispoti, A.; Bertini, E.; Rizzo, W.B.; Carney, G.; Zambruno, G.; Dionisi-Vici, C.; Paradisi, M.; Pedicelli, C.; Melino, G., et al. Novel and recurrent ALDH3A2 mutations in Italian patients with Sjogren-Larsson syndrome. J. Hum. Genet. 2007, 52, 865-870, doi:10.1007/s10038-007-0180-z.

73.       Candi, E.; Rufini, A.; Terrinoni, A.; Giamboi-Miraglia, A.; Lena, A.M.; Mantovani, R.; Knight, R.; Melino, G. DeltaNp63 regulates thymic development through enhanced expression of FgfR2 and Jag2. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2007, 104, 11999-12004, doi:10.1073/pnas.0703458104.

74.       Campione, E.; Terrinoni, A.; Orlandi, A.; Codispoti, A.; Melino, G.; Bianchi, L.; Mazzotta, A.; Garaci, F.G.; Ludovici, A.; Chimenti, S. Cerebral cavernomas in a family with multiple cutaneous and uterine leiomyomas associated with a new mutation in the fumarate hydratase gene. J. Invest. Dermatol. 2007, 127, 2271-2273, doi:10.1038/sj.jid.5700851.

75.       Ponassi, R.; Terrinoni, A.; Chikh, A.; Rufini, A.; Lena, A.M.; Sayan, B.S.; Melino, G.; Candi, E. p63 and p73, members of the p53 gene family, transactivate PKCdelta. Biochem. Pharmacol. 2006, 72, 1417-1422, doi:10.1016/j.bcp.2006.07.031.

76.       Candi, E.; Terrinoni, A.; Rufini, A.; Chikh, A.; Lena, A.M.; Suzuki, Y.; Sayan, B.S.; Knight, R.A.; Melino, G. p63 is upstream of IKK alpha in epidermal development. J. Cell Sci. 2006, 119, 4617-4622, doi:10.1242/jcs.03265.

77.       Candi, E.; Rufini, A.; Terrinoni, A.; Dinsdale, D.; Ranalli, M.; Paradisi, A.; De Laurenzi, V.; Spagnoli, L.G.; Catani, M.V.; Ramadan, S., et al. Differential roles of p63 isoforms in epidermal development: selective genetic complementation in p63 null mice. Cell Death Differ. 2006, 13, 1037-1047, doi:10.1038/sj.cdd.4401926.

78.       Barcaroli, D.; Bongiorno-Borbone, L.; Terrinoni, A.; Hofmann, T.G.; Rossi, M.; Knight, R.A.; Matera, A.G.; Melino, G.; De Laurenzi, V. FLASH is required for histone transcription and S-phase progression. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2006, 103, 14808-14812, doi:10.1073/pnas.0604227103.

79.       van Steensel, M.A.; van Geel, M. Does recessive EKV exist? J. Invest. Dermatol. 2005, 124, 268-269; author reply 270-261, doi:10.1111/j.0022-202X.2004.23517.x.

80.       Ramadan, S.; Terrinoni, A.; Catani, M.V.; Sayan, A.E.; Knight, R.A.; Mueller, M.; Krammer, P.H.; Melino, G.; Candi, E. p73 induces apoptosis by different mechanisms. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005, 331, 713-717, doi:10.1016/j.bbrc.2005.03.156.

81.       Gressner, O.; Schilling, T.; Lorenz, K.; Schulze Schleithoff, E.; Koch, A.; Schulze-Bergkamen, H.; Lena, A.M.; Candi, E.; Terrinoni, A.; Catani, M.V., et al. TAp63alpha induces apoptosis by activating signaling via death receptors and mitochondria. EMBO J. 2005, 24, 2458-2471, doi:10.1038/sj.emboj.7600708.

82.       Cassidy, A.J.; van Steensel, M.A.; Steijlen, P.M.; van Geel, M.; van der Velden, J.; Morley, S.M.; Terrinoni, A.; Melino, G.; Candi, E.; McLean, W.H. A homozygous missense mutation in TGM5 abolishes epidermal transglutaminase 5 activity and causes acral peeling skin syndrome. Am. J. Hum. Genet. 2005, 77, 909-917, doi:10.1086/497707.

83.       Terron-Kwiatkowski, A.; Terrinoni, A.; Didona, B.; Melino, G.; Atherton, D.J.; Irvine, A.D.; McLean, W.H. Atypical epidermolytic palmoplantar keratoderma presentation associated with a mutation in the keratin 1 gene. Br. J. Dermatol. 2004, 150, 1096-1103, doi:10.1111/j.1365-2133.2004.05967.x.

84.       Terrinoni, A.; Ranalli, M.; Cadot, B.; Leta, A.; Bagetta, G.; Vousden, K.H.; Melino, G. p73-alpha is capable of inducing scotin and ER stress. Oncogene 2004, 23, 3721-3725, doi:10.1038/sj.onc.1207342.

85.       Terrinoni, A.; Leta, A.; Pedicelli, C.; Candi, E.; Ranalli, M.; Puddu, P.; Paradis, M.; Angelo, C.; Bagetta, G.; Melino, G. A novel recessive connexin 31 (GJB3) mutation in a case of erythrokeratodermia variabilis. J. Invest. Dermatol. 2004, 122, 837-839, doi:10.1111/j.0022-202X.2004.22311.x.

86.       Terrinoni, A.; Cocuroccia, B.; Gubinelli, E.; Zambruno, G.; Candi, E.; Melino, G.; Girolomoni, G. Identification of the keratin K9 R162W mutation in patients of Italian origin with epidermolytic palmoplantar keratoderma. Eur. J. Dermatol. 2004, 14, 375-378.

87.       Rossi, M.; Sayan, A.E.; Terrinoni, A.; Melino, G.; Knight, R.A. Mechanism of induction of apoptosis by p73 and its relevance to neuroblastoma biology. In Annals of the New York Academy of Sciences, New York Academy of Sciences: 2004; Vol. 1028, pp 143-149.

88.       Munarriz, E.; Barcaroli, D.; Stephanou, A.; Townsend, P.A.; Maisse, C.; Terrinoni, A.; Neale, M.H.; Martin, S.J.; Latchman, D.S.; Knight, R.A., et al. PIAS-1 is a checkpoint regulator which affects exit from G1 and G2 by sumoylation of p73. Mol. Cell. Biol. 2004, 24, 10593-10610, doi:10.1128/MCB.24.24.10593-10610.2004.

89.       Candi, E.; Paradisi, A.; Terrinoni, A.; Pietroni, V.; Oddi, S.; Cadot, B.; Jogini, V.; Meiyappan, M.; Clardy, J.; Finazzi-Agro, A., et al. Transglutaminase 5 is regulated by guanine-adenine nucleotides. Biochem. J. 2004, 381, 313-319, doi:10.1042/BJ20031474.

90.       Billon, N.; Terrinoni, A.; Jolicoeur, C.; McCarthy, A.; Richardson, W.D.; Melino, G.; Raff, M. Roles for p53 and p73 during oligodendrocyte development. Development (Cambridge) 2004, 131, 1211-1220, doi:10.1242/dev.01035.

91.       Marulli, G.C.; Campione, E.; Chimenti, M.S.; Terrinoni, A.; Melino, G.; Bianchi, L. Type I lamellar ichthyosis improved by tazarotene 0.1% gel. Clin. Exp. Dermatol. 2003, 28, 391-393, doi:10.1046/j.1365-2230.2003.01318.x.

92.       Pucci, B.; Claudio, P.P.; Masciullo, V.; Bellincampi, L.; Terrinoni, A.; Khalili, K.; Melino, G.; Giordano, A. pRb2/p130 promotes radiation-induced cell death in the glioblastoma cell line HJC12 by p73 upregulation and Bcl-2 downregulation. Oncogene 2002, 21, 5897-5905, doi:10.1038/sj.onc.1205750.

93.       Candi, E.; Paradisi, A.; Terrinoni, A.; Cadot, B.; Rufini, A.; Puddu, P.; Melino, G. Role of transglutaminase 5 in epidermis. Minerva Biotecnol 2002, 14, 155-158.

94.       Candi, E.; Oddi, S.; Paradisi, A.; Terrinoni, A.; Ranalli, M.; Teofoli, P.; Citro, G.; Scarpato, S.; Puddu, P.; Melino, G. Expression of transglutaminase 5 in normal and pathologic human epidermis. J. Invest. Dermatol. 2002, 119, 670-677, doi:10.1046/j.1523-1747.2002.01853.x.

95.       Bernassola, F.; Federici, M.; Corazzari, M.; Terrinoni, A.; Hribal, M.L.; De Laurenzi, V.; Ranalli, M.; Massa, O.; Sesti, G.; McLean, W.H., et al. Role of transglutaminase 2 in glucose tolerance: knockout mice studies and a putative mutation in a MODY patient. FASEB J. 2002, 16, 1371-1378, doi:10.1096/fj.01-0689com.

96.       Terrinoni, A.; Smith, F.J.; Didona, B.; Canzona, F.; Paradisi, M.; Huber, M.; Hohl, D.; David, A.; Verloes, A.; Leigh, I.M., et al. Novel and recurrent mutations in the genes encoding keratins K6a, K16 and K17 in 13 cases of pachyonychia congenita. J. Invest. Dermatol. 2001, 117, 1391-1396, doi:10.1046/j.0022-202x.2001.01565.x.

97.       Terrinoni, A.; Rugg, E.L.; Lane, E.B.; Melino, G.; Felix, D.H.; Munro, C.S.; McLean, W.H. A novel mutation in the keratin 13 gene causing oral white sponge nevus. J. Dent. Res. 2001, 80, 919-923, doi:10.1177/00220345010800031401.

98.       Terrinoni, A.; Dell'Arciprete, R.; Fornaro, M.; Stella, M.; Alberti, S. Cyclin D1 gene contains a cryptic promoter that is functional in human cancer cells. Genes Chromosomes Cancer 2001, 31, 209-220, doi:10.1002/gcc.1137.

99.       Candi, E.; Oddi, S.; Terrinoni, A.; Paradisi, A.; Ranalli, M.; Finazzi-Agro, A.; Melino, G. Transglutaminase 5 cross-links loricrin, involucrin, and small proline-rich proteins in vitro. J. Biol. Chem. 2001, 276, 35014-35023, doi:10.1074/jbc.M010157200.

100.     Vernole, P.; Terrinoni, A.; Didona, B.; De Laurenzi, V.; Rossi, P.; Melino, G.; Grimaldi, P. An SRY-negative XX male with Huriez syndrome. Clin. Genet. 2000, 57, 61-66, doi:10.1034/j.1399-0004.2000.570109.x.

101.     Terrinoni, A.; Puddu, P.; Didona, B.; De Laurenzi, V.; Candi, E.; Smith, F.J.; McLean, W.H.; Melino, G. A mutation in the V1 domain of K16 is responsible for unilateral palmoplantar verrucous nevus. J. Invest. Dermatol. 2000, 114, 1136-1140, doi:10.1046/j.1523-1747.2000.00983.x.

102.     Terrinoni, A.; Candi, E.; Oddi, S.; Gobello, T.; Camaione, D.B.; Mazzanti, C.; Zambruno, G.; Knight, R.; Melino, G. A glutamine insertion in the 1A alpha helical domain of the keratin 4 gene in a familial case of white sponge nevus. J. Invest. Dermatol. 2000, 114, 388-391, doi:10.1046/j.1523-1747.2000.00890.x.

103.     Richard, G.; Brown, N.; Smith, L.E.; Terrinoni, A.; Melino, G.; Mackie, R.M.; Bale, S.J.; Uitto, J. The spectrum of mutations in erythrokeratodermias--novel and de novo mutations in GJB3. Hum. Genet. 2000, 106, 321-329, doi:10.1007/s004390051045.

104.     De Laurenzi, V.; Rossi, A.; Terrinoni, A.; Barcaroli, D.; Levrero, M.; Costanzo, A.; Knight, R.A.; Guerrieri, P.; Melino, G. p63 and p73 transactivate differentiation gene promoters in human keratinocytes. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2000, 273, 342-346, doi:10.1006/bbrc.2000.2932.

105.     De Laurenzi, V.D.; Catani, M.V.; Terrinoni, A.; Corazzari, M.; Melino, G.; Costanzo, A.; Levrero, M.; Knight, R.A. Additional complexity in p73: induction by mitogens in lymphoid cells and identification of two new splicing variants epsilon and zeta. Cell Death Differ. 1999, 6, 389-390, doi:10.1038/sj.cdd.4400521.

106.     Melino, G.; De Laurenzi, V.; Catani, M.V.; Terrinoni, A.; Ciani, B.; Candi, E.; Marekov, L.; Steinert, P.M. The cornified envelope: a model of cell death in the skin. Results Probl Cell Differ 1998, 24, 175-212, doi:10.1007/978-3-540-69185-3_9.

107.     Junakovic, N.; Terrinoni, A.; Di Franco, C.; Vieira, C.; Loevenbruck, C. Accumulation of transposable elements in the heterochromatin and on the Y chromosome of Drosophila simulans and Drosophila melanogaster. J. Mol. Evol. 1998, 46, 661-668, doi:10.1007/pl00006346.

108.     De Laurenzi, V.; Costanzo, A.; Barcaroli, D.; Terrinoni, A.; Falco, M.; Annicchiarico-Petruzzelli, M.; Levrero, M.; Melino, G. Two new p73 splice variants, gamma and delta, with different transcriptional activity. J. Exp. Med. 1998, 188, 1763-1768, doi:10.1084/jem.188.9.1763.

109.     Chalvet, F.; di Franco, C.; Terrinoni, A.; Pelisson, A.; Junakovic, N.; Bucheton, A. Potentially active copies of the gypsy retroelement are confined to the Y chromosome of some strains of Drosophila melanogaster possibly as the result of the female-specific effect of the flamenco gene. J. Mol. Evol. 1998, 46, 437-441, doi:10.1007/pl00006323.

110.     Terrinoni, A.; Franco, C.D.; Dimitri, P.; Junakovic, N. Intragenomic distribution and stability of transposable elements in euchromatin and heterochromatin of Drosophila melanogaster: non-LTR retrotransposon. J. Mol. Evol. 1997, 45, 145-153, doi:10.1007/pl00006214.

111.     Mostaccioli, S.; DeLaurenzi, V.; Terrinoni, A.; Richard, G.; Didona, B.; Cavalieri, R.; Melino, G. White sponge nevus is caused by mutations in mucosal keratins. European Journal of Dermatology 1997, 7, 405-408.

112.     Junakovic, N.; Di Franco, C.; Terrinoni, A. Evidence for a host role in regulating the activity of transposable elements in Drosophila melanogaster: the case of the persistent instability of Bari 1 elements in Charolles stock. Genetica 1997, 100, 149-154, doi:10.1023/a:1018325427405.

113.     Di Franco, C.; Terrinoni, A.; Dimitri, P.; Junakovic, N. Intragenomic distribution and stability of transposable elements in euchromatin and heterochromatin of Drosophila melanogaster: elements with inverted repeats Bari 1, hobo, and pogo. J. Mol. Evol. 1997, 45, 247-252, doi:10.1007/pl00006227.