Nome e cognome:Andrea Finocchi

Luogo e data di nascita: Roma 09.02.1970

Residenza:  Roma

Conoscenza linguistica: Buona conoscenza della lingua inglese

e-mail address: andrea.finocchi@uniroma2.it  

                            andrea.finocchi@opbg.net

CF    FNCNDR70B09H501W                 

1      Curriculum degli studi

2      Titoli di carriera   

3      Settori di Ricerca

4      Attività didattica

5      Progetti di Ricerca e Grants finanziati

6.1   Attività Scientifica

6.2   Elenco Pubblicazioni

7      Progetti di Ricerca Finanziati

8     Affiliazioni a società scientifiche

1 Curriculum degli studi

Luglio 1988Diploma di Maturità classica presso il Liceo Classico Statale “B. da Norcia”

Aprile1995Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università di Roma “Tor Vergata” con votazione di 110/110 e lode, discutendo la tesi : “Effetto del GH sul metabolismo osseo in soggetti adulti affetti da Panipopituitarismo” elaborata presso l’Istituto di Clinica Pediatrica diretto dal Prof. B.Boscherini, relatore Prof. B.Boscherini

1995Consegue l’abilitazione all’esercizio della professione medica presso l’Università di Roma “Tor Vergata”.

Novembre 1999Consegue il Diploma di Specialista in Pediatria presso l’Università di Roma “Tor Vergata” con il massimo dei voti (50/50 e lode), discutendo la seguente tesi sperimentale: “Caratterizzazione molecolare del gene BTK in pazienti affetti da Agammaglobulinemia congenita X-linked ”, relatore Prof. P.Rossi.

Marzo 2004Consegue il titolo di Dottore di Ricerca in Immunologia presso l’Università di Roma ²Tor Vergata². Titolo della tesi: “Immunoricostituzione nelle immunodeficienze primitive e secondarie ”relatore Prof P.Rossi.

2   Titoli di carriera

1994-95: Studente interno presso la Clinica Pediatrica diretta dal Prof. B. Boscherini Università di Roma “Tor Vergata”

1995-99:Medico frequentatore (specializzando) del reparto e degli ambulatori della Cattedra di Pediatria, Università di Roma “Tor Vergata” diretta dal Prof. B. Boscherini.

1998-2008: Collabora presso il Reparto di Immuno-Infettivologia dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù per la gestione dei bambini con immunodeficienze primitive.

1998-2008: Collabora alla attività di Ricerca del centro di Immunologia Pediatrica dell’Università di Roma “Tor Vergata” diretta dal prof. P. Rossi.

Novembre 1999: Vincitore del concorso per l’ammissione al corso di Dottorato di Ricerca in “Immunologia”- XV ciclo- dell’Università di Roma “Tor Vergata” sotto la supervisione del Prof. Paolo Rossi.

2001: Vince il concorso pubblico, per titoli ed esami, ad un posto di Dirigente Medico-Pediatria. Assunzione a tempo indeterminato con la posizione di Dirigente Medico di I livello presso la Azienda U.S.L. RM H.

Settembre 2001-2003: prende servizio presso la Unità Operativa di Pediatria e Neonatologia  dell’Ospedale S. Giuseppe di Marino (RM) come Dirigente Medico di primo livello

2003: Vince il concorso pubblico, per titoli ed esami, ad un posto di Ricercatore Universitario presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di “Tor Vergata” per il settore scientifico-disciplinare MED/38

Febbraio 2004-oggi: prende servizio come Ricercatore nella Clinica Pediatrica presso il Dipartimento di Sanità Pubblica dell’Università  di  Roma ²Tor Vergata².

Dicembre 2005-oggi: prende servizio come Dirigente Medico di I livello presso la Unità Operativa di Immuno-Infettivologia dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù.

Febbraio 2007: viene confermato nel ruolo di Ricercatore universitario, per il settore scientifico-disciplinare MED/38 Pediatria Generale e Specialistica.

2008-2016 Consegue il titolo di Professore Aggregato in Pediatria

2013-2015 Responsabile Unità di progetto Istituto per la salute del bambino e dell’adolescente Ospedale Pediatrico Bambino Gesù

Febbraio 2014Abilitazione a professore di seconda fascia Pediatria Generale e specialistica

1 Gennaio 2016-2019 Incarico di Alta Specializzazione in Immunologia delle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali presso Ospedale Pediatrico Bambino Gesù 

Marzo 2017-oggi Professore Associato confermato di Pediatria

Novembre 2018Abilitazione a Professore di prima fascia Pediatria Generale e specialistica fino al 2029

1 Maggio 2019-  Marzo 2022 Incarico di Alta Specializzazione in Immunologia delle Malattie Infettive presso Ospedale Pediatrico Bambino Gesù

1 Narzo 2022- oggiIncarico di Responsabilità di struttura semplice di Immunoinfettivologia presso Ospedale Pediatrico Bambino Gesù

1 Novembre 2022- oggi  Incarico di Referente scientifico Scuola di Alta formazione in Pediatria Università Tor Vergata

3. Settori di Ricerca

I principali campi di interesse sono l’Immunologia, la Pediatria Generale e Specialistica e la Genetica Clinica. Attualmente, come attestato dalle pubblicazioni, il suo principale interesse è lo studio multidisciplinare (clinico, patogenetico e genetico) delle Immunodeficienze primitive. In particolare si occupa di: Aspetti clinici, patogenetici, molecolari e terapeutici della Malattia Cronica Granulomatosa

Studio della ricostituzione immunologica nelle immunodeficienze primitive e secondarie. Aspetti clinici, patogenetici, molecolari e terapeutici delle Neutropenie Aspetti clinici, patogenetici, molecolari e terapeutici della Atassia Telenagectasia

Aspetti clinici, patogenetici e molecolari  dei disturbi della immunità umorale e cellulo-mediata Caratterizzazione immunologica  e molecolare delle Immunodeficienze Atipiche. Ruolo del sistema enzimatico NAPDH ossidasi e dei markers di stress ossidativi sulla vasodilatazione endotelio-mediata.

Terapia genica delle Immunodeficienze primitive

Immunologia delle malattie infiammatorie croniche intestinali

Immunologia delle malattie infettive

4. Attività Didattica

Docente Scuola di Specializzazione di Pediatria Università di Roma Tor Vergata dal 2005

Co-Responsabile insegnamento di Pediatria: Diploma Universitario per Infermieri presso Scuola Infermieri “Piergiorgio Frassati” in Convenzione con l’Università degli Studi di Roma Tor Vergata dal 2012

  Insegnamento al Master di II Livello in Allergologia ed Immunologia pediatrica avanzata –Direttore Prof.ssa Viviana Moschese . Università degli Studi di Roma Tor Vergata dal 2007

Docente Dottorato di Immunologia e Biotecnologie Applicate, Università Tor Vergata dal 2007

Docente corso di pediatria corso di Laurea in Medicina e Chirurgia disciplina Pediatria Generale e Specialistica Università di Roma Tor Vergata. Dal 2008 al 2015

Co-responsabile insegnamento di Pediatria Corso di Laurea Terapia della Neuropsicomotricità dell’età evolutiva Università degli Studi di Roma Tor Vergata dal 2010

Responsabile insegnamento di Neonatologia Corso di Laurea Infermieristica  Università degli Studi di Roma Tor Vergata dal  2009

Responsabile insegnamento di Pediatria Corso di Laurea Infermieristica Università degli Studi di Roma Tor Vergata dal  2021

Co-Responsabile insegnamento di Pediatria del corso di Laurea in Medicina e Chirurgia presso l'Università  "Nostra Signora del Buon Consiglio" di Tirana dal 2012

Coordinatore corso di perfezionamento Elettroencefalografia Pediatrica Università Tor Vergata  dal 2015

Coordinatore corso di perfezionamento “Dimissione e follow up del neonato complesso a rischio evolutivo” dal 2019

Attività di Tutor studenti studenti del corso di Laurea in Medicina e Chirurgia  dell’Università di Roma Tor Vergata, e specializzandi in Pediatria e collaborazione in qualità di relatore  alla stesura di numerosi  tesi di laurea e specialità

Supervisore degli Specializzandi in Pediatria  dell’’Università Tor Vergata dal 2012

Relatore   di tesi di laurea Magistrale, Triennale e di Dottorato di numerosi Candidati

5. Progetti di Ricerca e Grants Finanziati

2005: Responsabile del progetto di ateneo dell’Università di Tor Vergata, Roma: Analisi della ricostituzione immunologia dopo trapianto di cellule staminali cordonali in pazienti pediatrici affetti da patologie onco-ematologiche 2006: Responsabile del progetto di ateneo dell’Università di Tor Vergata, Roma: Caratterizzazione molecolare e funzionale della malattia cronica granulomatosa. 2006: Collaboratore del PRIN Caratterizzazione della risposta anticorpale indotta dalcomplesso di signaling TLR nel neonato e nel bambino: implicazioni per l'immunoterapia Responsabile Prof. P.Rossi 2007: Responsabile del progetto di ateneo dell’Università di Tor Vergata, Roma: Ricostituzione immunologia dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche in pazienti pediatrici affetti da immunodeficienze combinate gravi. 2008: Co-responsabile del progetto di Ricerca AIP: Sviluppo di una terapia genica con cellule staminali ematopoietiche per la malattia granulomatosa cronica”. 2008-2011: Collaboratore del progetto di Ricerca Fondazione Roma: Stem cell based approaches to monogenic diseases. Responsabile Prof. G.Novelli 

2008: P.I. - Unità Ospedale Pediatrico Bambino Gesu- Studio prospettico osservazionale VISPO – “Vivaglobin nelle immunodeficienze primarie

2010-2013 Collaboratore al progetto Europeo: E-Rare Call for Proposals 2009 for European Research Projects on Rare Diseases:Genetics and pathogenesis of chronic granulomatous disease and development of new gene transfer therapeutic approaches.

Responsabile Prof. P. Rossi.

2008 -2010  Collaboratore PRIN:Sviluppo di un approccio di terapia genica per la malattia granulomatosa cronica 

2010:-2013 Ministero della Salute-Bando Giovani Ricercatori 2008

Titolo progetto: Hematopoietic stem cell gene therapy for rare inherited pediatric disorders

Ruolo svolto: Responsabile Unità OPBG

Importo finanziato : 146.000 (euro) durata 36 mesi

2010:-2015Collaboratore progetto di Ricerca Europeo Cell-Pid : Genetics and Pathogenesis of Chronic Granulomatous Disease and development of new gene transfer therapeutic approches

2012-2015  Responsabile progetto strategico Istituto per la salute del bambino Ospedale Pediatrico Bambino Gesù 

2012 -2013  P.I. -Unità Ospedale Pediatrico Bambino Gesù- Studio prospettico osservazionale SHIFT

Luglio 2015-2018   Collaboratore Progetto di Ricerca di Rete: Development of innovative diagnostic and  therapeutic approaches  for primary immunodeficiencies. Ministero della salute

Novembre 2015 Sub-Investigator A multicentric, exploratory, non-randomised, non-controlled, prospective, open-label phase II study evaluating safety and efficacy of IBU, G-CSF and Plerixafor as a stem cell mobilization regimen in patients affected by XCGD.

2016-2017 Collaboratore progetto di ricerca corrente OPBG (RC 201502P003534)  “MICROBIOTA E RISPOSTA IMMUNOLOGICA LOCALE E SISTEMICA NEI NEONATI CON SINDROME DA INTESTINO CORTO”

2016- 2018  Bando Fondazione Telethon per malattie genetiche, Rif. GGP15109

Titolo progetto: X-linked Chronic Granulomatosis: molecular and cellular mechanisms underlying intestinal inflammation.

Ruolo svolto: Responsabile Unità OPBG. Importo finanziamento: 99.000 (euro)

Periodo di attività: dal 1/12/2015 al 30/5/2019

2018-2019 Responsabile  progetto di ricerca corrente OPBG Aspetti immunologici e genetici nelle malattie infiammatorie croniche intestinali ad esordio precoce (VEO), nuove metodiche diagnostiche e prospettive terapeutiche. Importo  finanziamento15.000 Euro

2019-2020 Responsabile  progetto di ricerca corrente OPBG  (RC2020_INFETT_FINOCCHI  ) Aspetti immunologici e genetici nelle malattie infiammatorie croniche intestinali ad esordio precoce (VEO), nuove metodiche diagnostiche e prospettive terapeuticheImporto  finanziamento.  15.000 Euro

2018-2020 Rappresentante Università di Roma Tor Vergata/ Dipartimento Pediatrico Universitario Ospedaliero (DPUO): Newborn Survival Project (NSP): Qualità e Innovazione per un Maggiore Accesso alle Cure Neonatali in Etiopia. Codice AID 11512/CUAMM/ETH, con la durata prevista di 36 mesi, Medici con l’Africa CUAMM

2020-2021 Collaboratore progetto di ricerca corrente OPBG.  Immunodeficienze primitive, infezione da EBV e immunodisregolazione: ruolo delle cellule NK nella risposta immunitaria.

2022-2024  Bando Fondazione per la ricerca sulla Fibrosi Cistica FFC#15/2022 Titol progetto: Study on antifungal immunoglobulins,as a potenzial diagnostic biomarker and therapeutic values for allergic broncopulmonary aspegillosisi childen with Cystic Fibrosais

Ruolo svolto: collaboratore Unità OPBG

Durata 2 anni .

2024-2026 Bando 5 x mille 2023  Ricerca di biomarcatori immunologici e proteomici delle neutropenie corniche e e atipiche dell età pediatrica

Ruolo svolto: P.I.  OPBG

Durata 2 anni

6.1 Attività Scientifica

Autore di oltre 200 pubblicazioniinternazionali            H index: 36 (Scopus)

Relatore a numerosi congressi nazionali e internazionali Comitato scientifico di numerosi congressi nazionali  

6.2 Elenco delle Pubblicazioni

Lavori in extenso:

1. C. Panunzi, M.L. Manca Bitti, A. Di Paolo, R. Fabbrini, D. Valle, G.L. Spadoni, E. Del Duca, R. Guglielmi, M. Valente, A. Finocchi, S. Vitale, F. Di Turi,M. Valenti, N.Bauzulli, A. Olivieri, E. Gilardi, M. D’archivio, M. Sorcini e Brunetto Boscherini.   “ Prevalenza di  gozzo  ed escrezione urinaria di iodio in un campione di bambini in

età scolare della città di Roma”.

Ann. Ist. Super. Sanità1998;34,3, 409-412.  

2. Viviana Moschese, Paola Orlandi, Alessandro Plebani, Konstantinos Arvanitidis, Maurilia Fiorini, Matthaios Speletas, Patrizia Mella, Kostas Ritis, Paschalis Sideras, Andrea Finocchi, Susanna Livadiotti and Paolo Rossi.

“X-Chromosome Inactivation and Mutation Pattern in the Bruton’s Tyrosine Kinase Gene in Patients with X-linked Agammaglobulinemia.”

Molecular Medicine2000 ; 6(2): 104-113 IF=3,411

3. A. Finocchi , H.M. Danesi, G. Castelli Gattinara, S. Bernardi, C. Cancrini, P. Rossi “Leishmaniosi viscerale acuta e Parvovirus B19: un caso clinico” Rivista di Immunologia e Allergologia Pediatrica2000;  CIV: 73-74

4. F.Gloria-Bottini, G.F. Meloni, A. Finocchi, S Porcu, A. Amante and E. Bottini.

“RH-system and intrauterine growth. Interaction with season of birth”

Disease Markers2000;16 (3-4) 139-42 IF=2,303

5. N. Bottini, G.F. Meloni, A. Finocchi,G. Ruggiu, A. Amante, T. Meloni and E. Bottini.

“Maternal fetal interaction in the ABO system. A comparative analysis of healthy mothers and couples with R.S.A. suggests a protective effect of B incompatibility ”

Human Biology 2001; 73(2):167-74 IF=0,904

6. Loredana Chini, Maria Bardare, Caterina Cancrini, Federica Angelini, Elisabetta Cortis, Andrea Finocchi, Carla Riccardi and Paolo Rossi.

 “Evidence of Clonotypic Pattern of T Cell Repertoire in Synovial Fluid of Children with Rheumatoid Arthritis at Onset of Disease”.

Scandinavian Journal of Immunology2002 ; 56(5): 512-17 IF=1,928

7. Andrea Finocchi, Federica Angelini*, Loredana Chini, Silvia Di Cesare, Caterina Cancrini, Paolo Rossi, Viviana Moschese.

“Evaluation of the relevance of humoral immunodeficiencies in a pediatric population affected by  recurrent infections“.

Pediatric  Allergy and  Immunology2002 ; 13(6): 443-47 * Equal contribution IF=2,723

8. MC. Gagliardi, A. Finocchi, P.Orlandi , L. Cursi , C. Cancrini , V. Moschese , T. Miyawaki &P. Rossi.

“Bruton’s tyrosine kinase defect in dendritic cells from X-linked Agammaglobulinemia patients does not influence their differentiation, maturation and antigen-presenting cell function “. Clinical and Experimental Immunology2003; 133:115-122. IF=2,599

9. P. Pignatelli, V Sanguigni, L Lenti, D Ferro, A Finocchi, P Rossi, F Violi. “ gp91 phox-dependent expression of platelet CD40 ligand“

Circulation2004;110:1326-9.IF=12,755

10.C. Cancrini, M.L.Romiti*,  A.Finocchi, S. Di Cesare,  C. Capponi, P.Ciaffi, S.Pahwa, P.Rossi. “Post-natal ontogenesys of T-cell receptor CD4 and CD8 Vbrepertoire and immune function in children with Di George syndrome “

Journal of Clinical Immunology2005;25:264-274  * Equal contribution IF=3,241

11. A Finocchi, P Palma, P Rossi, JM Opitz, G Neri. “Transitory hypogammaglobulinemia of infancy in FG syndrome“. American Journal of Medical Genetic  Part A 2005;138 A:396-398. IF=2,44

12.  A. Finocchi,M.L. Romiti, S. Di Cesare, P. Puliafito, S Pensieroso, I Rana, R. Pinto, C. Cancrini, G. De Rossi, M. Caniglia and P. Rossi.²Rapid T-cell receptor CD4+ repertoire reconstitution and immune recovery in unrelated umbilical cord blood transplanted pediatric leukemia patients². Journal of Peadiatric Hematology Oncology2006;28:403-11IF=1,278

13.A Finocchi,  Di Cesare S,  Romiti M L,  Capponi C,  Rossi P, Carsetti R, Cancrini. C. ²Humoral immune responses and CD27+ B cellsin children with Di George syndrome (22q11.2  deletion syndrome)². Pediatric Allergy and Immunology2006;17:382-8. IF=2,723

14.Violi F, Sanguigni V, Loffredo L, Carnevale R, Buchetti B, A. Finocchi, Tesauro M, Rossi P, Pignatelli P. “Nox2 is determinant for ischemia-induced oxidative stress and arterial vasodilatation: a pilot study in patients with hereditary Nox2 deficiency². Arterioscler Thromb Vasc Biol2006; 26:131-132 IF=6,858

15. Martire B, Rondelli R, Soresina A, Pignata C, Broccoletti T, Finocchi A, Rossi P, Gattorno M, Rabusin M, Azzari C, Dellepiane RM, Pietrogrande MC, Trizzino A, Di Bartolomeo P, Martino S, Carpino L, Cossu F, Locatelli F, Maccario R, Pierani P, Putti MC, Stabile A, Notarangelo LD, Ugazio AG, Plebani A, De Mattia D; IPINET (Italian Network for Primary Immunodeficiencies). Clinical features, long-term follow-up and outcome of a large cohort of patients with Chronic Granulomatous Disease: An Italian multicenter study.

Clin Immunol.2008 Feb;126(2):155-64. IF=3,551

16.Matangkasombut P, Pichavant M, Saez DE, Giliani S, Mazzolari E, Finocchi A, Villa A, Sobacchi C, Cortes P, Umetsu DT, Notarangelo LD. Lack of iNKT cells in patients with combined immune deficiency due to hypomorphic RAG mutations. Blood 2008 1;111:271-4.IF=10,432

17. Finocchi A, Palma P, Di Matteo G, Chiriaco M, Lancella L, Simonetti A, Rana I,,Livadiotti S & Rossi P. Visceral leishmaniasis revealing chronic granulomatous disease in a child. Int J Immunopath Pharmacol. 2008, 21(3):739-743 IF= 4,665

18.Soresina A, Nacinovich R, Bomba M, Cassani M, Molinaro A, Sciotto A, Martino S, Cardinale F, De Mattia D, Putti C, Dellepiane RM, Felici L, Parrinello G, Neri F, Plebani A; Italian Network for Primary Immunodeficiencies. The quality of life of children and adolescents with X-linked agammaglobulinemia.

J Clin Immunol. 2009 Jul;29(4):501-7.IF=3,248

19. Di Matteo G, Giordani L*,, Finocchi A, Ventura A, Chiriaco M, Blancato J, Sinibaldi C, Plebani A, Soresina A, Pignata C, Dellepiane RM, Trizzino A, Cossu F, Rondelli R, Rossi P, De Mattia D, Martire B; IPINET (Italian Network for Primary Immunodeficiencies).

 Molecular characterization of a large cohort of patients with Chronic Granulomatous Disease and identification of novel CYBB mutations: an Italian multicenter study.Mol Immunol. 2009 Jun;46(10):1935-41 IF=3,555* Equal contribution 

20. Violi F, Sanguigni V, Carnevale R, Plebani A, Rossi P, Finocchi A, Pignata C, De Mattia D, Martire B, Pietrogrande MC, Martino S, Gambineri E, Soresina AR, Pignatelli P, Martino F, Basili S, Loffredo L.

Hereditary Deficiency of gp91phox Is Associated With Enhanced Arterial Dilatation. Results of a Multicenter Study.Circulation.2009 20;120(16):1616-22. IF=12,755

21.Chiriaco M, Di Matteo G, Sinibaldi C, Giardina E, Nardone AM, Folgori L, D'Argenio P, Rossi P, Finocchi A. Identification of Deletion Carriers in X-Linked Chronic Granulomatous Disease by Real-Time PCR.

Genet Test Mol Biomarkers. 2009 ;13(6):785-9.IF=1,218

22.Tendas A, Niscola P, Dentamaro T, Cupelli L, Di Matteo G, Finocchi A, Siniscalchi A, Fratoni S, Scimò T, Scaramucci L, Giovannini M, Ales M, Pio Perrotti A, de Fabritiis P. Pancytopenia and severe sepsis in an adult case of congenital X-linked agammaglobulinemia (XLA). Ann Hematol.2010 Apr;56(5):670-8.

IF=2,454

23. Laura Folgori, Alessia Scarselli, Giulia Angelino, Francesca Ferrari, Antonio Antoccia, Luciana Chessa, Andrea Finocchi. Cutaneous granulomatosis and combined immunodeficiency revealing Ataxia-Telangiectasia: a case report.Italian Journal of Pediatrics 2010 Apr 11;36(1):29.

24. Caterina Cancrini, Francesca Ferrua, Alessia Scarselli, Immacolata Brigida, Maria Luisa Romiti, Graziano Barera, Andrea Finocchi, Maria Grazia Roncarolo, Maurizio Caniglia, and Alessandro Aiuti.  Role of reduced intensity conditioning in T-cell and B-cell immune reconstitution after HLA-identical bone marrow transplantation in ADA-SCID

Haematologica2010 Oct;95(10):1778-82.  IF= 5.978

25.Booth C, Gilmour KC, Veys P, Gennery AR, Slatter MA, Chapel H, Heath P, Steward CG, Smith O, O’Meara A, Kerrigan H, Mahlaoui N, Cavazzana-Calvo M, Fischer A, Pachlopnick-Schmid J, Albert M, Notheis G, Rieber N, Strahm B, Ritterbusch H, Lankester A, Hartwig NG, Meyls I, Plebani A, Soresina A, Finocchi A, Pignata C, Cirillo E, Bonanomi S, Peters C, Kalwak K, Pasic S, Sedlacek P, Jazbec J, Kanegane H,Terui K Nichols KE, Hanson IC, Kapoor N, Haddad E,,Cowan M, Choo S, Ip W, Arkwright PD, Gaspar HB.

X-linked Lymphoproliferative Disease due to SAP/SH2D1A deficiency: A Multicentre Study on the manifestations, management and outcome of the disease.  Blood 2011 Jan 6;117(1):53-62. doi: 10.1182/blood-2010-06-284935. Epub 2010 Oct 6. Erratum in: Blood. 2011 Nov 3;118(18):5060. Pachlopnick-Schmid, Jana [corrected to Pachlopnik Schmid, Jana].

PMID:20926771 IF=10,43

26. Pignatelli P, Carnevale R, Di Santo S, Bartimoccia S, Sanguigni V, Lenti L, Finocchi A, Mendolicchio L, Soresina AR, Plebani A, Violi F.

Inherited human gp91phox deficiency is associated with impaired isoprostane formation and platelet dysfunction

Arterioscler Thromb Vasc Biol.2011;31(2):423-34.

 IF=7,23

27.G.Angelino,G.L.Natali,P.Falappa,L.Folgori,G.DiMatteo,M.Chiriaco,R.Moretti, N.Cantarutti, D.Roos, P.Rossi, A.Aiuti, A.Finocchi.

Successful treatment with percutaneous transhepatic alcoholization of a liver abscess in a child with Chronic Granulomatous Disease

Pediatric Infectious Disease Journal 2011;30 (9):819-20

IF­=3,064

28. Quinti I, Soresina A, Guerra A, Rondelli R, Spadaro G, Agostini C, Milito C, Trombetta AC, Visentini M, Martini H, Plebani A, Fiorilli M; IPINet Investigators

Effectiveness of immunoglobulin replacement therapy on clinical outcome in patients with primary antibody deficiencies: results from a multicenter prospective cohort study.

J Clin Immunol. 2011 Jun;31(3):315-22.

IF: 3,326

29.Andrea Finocchi, Giulia Angelino, Nicoletta Cantarutti, Maurizio Corbari, Elsa Bevivino, Simona Cascioli, Francesco Randisi, Enrico Bertini, Carlo Dionisi-Vici

Immunodeficiency in Vici Syndrome: a Heterogeneous Phenotype

American Journal of Medical Genetic  Part A, Feb 158A;(2),434-439, 2011;

IF=2,5

30. .

Scaramuzza S, Biasco L, Ripamonti A, Castiello MC, Loperfido M, Draghici E, Hernandez RJ, Benedicenti F, Radrizzani M, Salomoni M, Ranzani M, Bartholomae CC, Vicenzi E, Finocchi A, Bredius R, Bosticardo M, Schmidt M, von Kalle C, Montini E, Biffi A, Roncarolo MG, Naldini L, Villa A, Aiuti A.Preclinical Safety and Efficacy of Human CD34(+) Cells Transduced With Lentiviral Vector for the Treatment of Wiskott-Aldrich Syndrome

Molecular Therapy 2012Feb 28. doi: 10.1038/mt.2012.23. [Epub ahead of print]

 IF=7,149

31.A. B. Barroeta Seijasa, S. Graziani, C. Cancrini, A. Finocchi, S. Ferrari, R. Miniero, F. Contia, R. Zuntine, L. Chinia, P. Chiarello, M. Bengala, P.Rossi, V. Moschesea  and G. Di Matteo

The impact of TACI mutations in hypogammaglobulinemic children and in their family members: a matter of age?

 Int J Immunopath Pharmacol  2012 Apr-Jun;25(2):407-14.

IF=2,685

32.Fulminant Fusobacterium necrophorum meningitis in an immunocompetent adolescent

Giulia Angelino, Nicoletta Cantarutti, Sara Chiurchiu, Donato AmodioMaia De Luca, Laura Lancella, Luana Coltella, Cristina Russo, Andrea Finocchi

 Pediatric Emergency Care 2012 Jul;28(7):703-4.

IF=0,80

33. Amel Hassan, Claire Booth, Alex Brightwell, Paul Veys, Kanchana Rao, Andrew Gennery, Mary Slatter, Robbert Bredius, Andrea Finocchi,  Caterina Cancrini,Alessandro Aiuti, Fulvio Porta, Michela Ridella, Colin Steward, Alexandra Filipovich, Vicky Bordon, Saleh Almuhsen,Hamoud Al-Mousa, Carsten Speckmann, Alain Fischer, Nizar Mahlaoui, Kim Nichols, Eyal Grunebaum, Manfred Honig, Wilhelm Friedrich, Jaap Boelens, E. Graham Davies, Chaim Roifman, Marina Cavazzana-Calvo, Luigi Notarangelo and H. Bobby Gaspar: on behalf of members of the Inborn Errors Working Party of the European Group for Blood and Marrow Transplantation and European Society for Immunode?ciency

Outcome of Haematopoietic Stem Cell Transplantation for Adenosine Deaminase Deficient Severe Combined Immunodeficiency

Blood 2012 Oct 25;120(17):3615-24; quiz 3626. doi: 10.1182/blood-2011-12-396879. Epub 2012 Jul 12. PMID:22791287 IF 10

34 Zannolli R, Sabrina Buoni, Betti G, Salvucci S, Plebani A, Soresina A, Pietrogrande MC, Martino S, Leuzzi V, Finocchi A, Micheli R, Rossi LN, Brusco A, Misiani F, Fois A, Hayek J, Kelly C, Chessa L.

Arandomized trial of oral betamethasone to reduce ataxia symptoms in ataxia telangiectasia.

Mov Disord. 2012 Aug 23. doi: 10.1002/mds.25126.

IF 4,5

35.Cotugno N, Aquilani A, Manno EC, Salfa I, Castelluzzo MA, Finocchi A, Palma P.

A 2-month-old male with pyuria and persistent fever.

Pediatr Ann. 2012Oct 1;41(10):405-7. doi: 10.3928/00904481-20120924-06

IF 0,48

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63Maria Chiriaco, Immacolata Brigida, Paola Ariganello , Silvia Di Cesare , Gigliola Di Matteo , Francesco Taus , Davide Cittaro , Dejan Lazarevic , Alessia Scarselli , Veronica Santilli , Enrico Attardi , Elia Stupka , Stefania Giannelli , Maurizio Fraziano , Andrea Finocchi , Paolo Rossi , Alessandro Aiuti, Paolo Palma and Caterina Cancrini

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85  Chiriaco M, Di Matteo G, Conti F, Petricone D, De Luca M, Di Cesare S, Cifaldi C, De Vito R, Zoccolillo M, Serafinelli J, Poerio N, Fraziano M, Brigida I, Cardinale F, Rossi P, Aiuti A, Cancrini C, Finocchi A

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86 Cifaldi C, Brigida I, Barzaghi F, Zoccolillo M, Ferradini V, Petricone D, Cicalese MP, Lazarevic D, Cittaro D, Omrani M, Attardi E, Conti F, Scarselli A, Chiriaco M, Di Cesare S, Licciardi F, Davide M, Ferrua F, Canessa C, Pignata C, Giliani S, Ferrari S, Fousteri G, Barera G, Merli P, Palma P, Cesaro S, Gattorno M, Trizzino A, Moschese V, Chini L, Villa A, Azzari C, Finocchi A, Locatelli F, Rossi P, Sangiuolo F, Aiuti A, Cancrini C, Di Matteo G. Targeted NGS Platforms for Genetic Screening and Gene Discovery in Primary Immunodeficiencies.Front Immunol. 2019 Apr 11;10:316. doi: 10.3389/fimmu.2019.00316. eCollection 2019. Erratum in: Front Immunol. 2019 May 31;10:1184. IF 5,7

87 Lega S, Pin A, Arrigo S, Cifaldi C, Girardelli M, Bianco AM, Malamisura M, Angelino G, Faraci S, Rea F, Romeo EF, Aloi M, Romano C, Barabino A, Martelossi S, Tommasini A, Di Matteo G, Cancrini C, De Angelis P*, Finocchi A*, Bramuzzo M*.Diagnostic Approach to Monogenic Inflammatory Bowel Disease in Clinical Practice: A Ten-Year Multicentric Experience.Inflamm Bowel Dis. 2020 Apr 11;26(5):720-727. doi: 10.1093/ibd/izz178. * Shared the last autorship IF 4,2

89 Cirillo E, Cancrini C, Azzari C, Martino S, Martire B, Pession A, Tommasini A, Naviglio S, Finocchi A, Consolini R, Pierani P, D'Alba I, Putti MC, Marzollo A, Giardino G, Prencipe R, Esposito F, Grasso F, Scarselli A, Di Matteo G, Attardi E, Ricci S, Montin D, Specchia F, Barzaghi F, Cicalese MP, Quaremba G, Lougaris V, Giliani S, Locatelli F, Rossi P, Aiuti A, Badolato R, Plebani A, Pignata C. Clinical, Immunological, and Molecular Features of Typical and Atypical Severe Combined Immunodeficiency: Report of the Italian Primary Immunodeficiency Network.Front Immunol. 2019 Aug 13;10:1908. doi: 10.3389/fimmu.2019.01908. eCollection 2019. IF 5,0

90 Lam MT, Coppola S, Krumbach OHF, Prencipe G, Insalaco A, Cifaldi C, Brigida I, Zara E, Scala S, Di Cesare S, Martinelli S, Di Rocco M, Pascarella A, Niceta M, Pantaleoni F, Ciolfi A, Netter P, Carisey AF, Diehl M, Akbarzadeh M, Conti F, Merli P, Pastore A, Levi Mortera S, Camerini S, Farina L, Buchholzer M, Pannone L, Cao TN, Coban-Akdemir ZH, Jhangiani SN, Muzny DM, Gibbs RA, Basso-Ricci L, Chiriaco M, Dvorsky R, Putignani L, Carsetti R, Janning P, Stray-Pedersen A, Erichsen HC, Horne A, Bryceson YT, Torralba-Raga L, Ramme K, Rosti V, Bracaglia C, Messia V, Palma P, Finocchi A et al. A novel disorder involving dyshematopoiesis, inflammation, and HLH due to aberrant CDC42 function. J Exp Med. 2019 Oct 10. pii: jem.20190147. doi: 10.1084/jem.20190147.

 IF 13

91 Amodio D, Santilli V, Zangari P, Cotugno N, Manno EC, Rocca S, Rossi P, Cancrini C, Finocchi A, Chassiakos A, Petrovas C, Palma P. How to dissect the plasticity of antigen-specific immune response: a tissue perspective. Clin Exp Immunol. 2019 Oct 18. doi: 10.1111/cei.13386.

IF 3,7

92 Attardi E, Di Cesare S, Amodio D, Giancotta C, Cotugno N, Cifaldi C, Chiriaco M, Palma P, Finocchi A, Di Matteo G, Rossi P, Cancrini C. Phenotypical T Cell Differentiation Analysis: A Diagnostic and Predictive Tool in the Study of Primary Immunodeficiencies.Frontiers Immunology 2019 Nov 29;10:2735. doi: 10.3389/fimmu.2019.02735. eCollection 2019. IF 5,0

93 Renga G, Oikonomou V, Moretti S, Stincardini C, Bellet MM, Pariano M, Bartoli A, Brancorsini S, Mosci P, Finocchi A, Rossi P, Costantini C, Garaci E, Goldstein AL, Romani L. Thymosin ?4 promotes autophagy and repair via HIF-1? stabilization in chronic granulomatous disease  Life Sci Alliance. 2019 Nov 12;2(6):e201900432.  doi:10.26508/lsa.201900432. Print 2019 Dec. 2,6

94  Zangari P, Cifaldi C, Di Cesare S, Di Matteo G, Chiriaco M, Amodio D, Cotugno N, De Luca M, Surace C, Ladogana S, Gardini S, Merli P, Algeri M, Rossi P, Palma P, CancriniC, Finocchi A. Novel Compound Heterozygous Mutations in IL-7 Receptor ?Gene in a 15-Month-Old Girl Presenting With Thrombocytopenia, Normal T Cell Count and Maternal Engraftment.Front Immunol. 2019 Oct 30;10:2471. doi: 10.3389/fimmu.2019.02471. eCollection 2019.IF 5,0

95 Pulvirenti F, Sangerardi M, Plebani A, Soresina A, Finocchi A, Pignata C, Cirillo E, Trizzino  A, Aiuti A, Migliavacca M, Locatelli F, Bertaina A, Naviglio S, Carrabba M, De Carli M, Barbaro MGF, Gattorno M, Quinti I, Martire B.Health-Related Quality of Life and Emotional Difficulties in Chronic Granulomatous Disease: Data on Adult and Pediatric Patients from Italian Network for Primary Immunodeficiency (IPINet).

 J Clin Immunol. 2020 Feb;40(2):289-298. doi: 10.1007/s10875-019-00725-1. Epub 2019 Dec 20. IF 6,7

96  Pajno R, Pacillo L, Recupero S, Cicalese MP, Ferrua F, Barzaghi F, Ricci S, Marzollo A, Pecorelli S, Azzari C, Finocchi A, Cancrini C, Di Matteo G, Russo G, Alfano M, Lesma A, Salonia A, Adams S, Booth C, Aiuti A.Urogenital Abnormalities in Adenosine Deaminase Deficiency. J Clin Immunol. 2020 May;40(4):610-618. doi: 10.1007/s10875-020-00777-8. Epub 2020 Apr 19 IF 6,7

97  Lougaris V, Soresina A, Baronio M, Montin D, Martino S, Signa S, Volpi S, Zecca M, Marinoni M, Baselli LA, Dellepiane RM, Carrabba M, Fabio G, Putti MC, Cinetto F, Lunardi C, Gazzurelli L, Benvenuto A, Bertolini P, Conti F, Consolini R, Ricci S, Azzari C, Leonardi L, Duse M, Pulvirenti F, Milito C, Quinti I, Cancrini C, Finocchi A, et al

Long-term follow-up of 168 patients with X-linked agammaglobulinemia reveals increased morbidity and mortality.J Allergy Clin Immunol. 2020 Aug;146(2):429-437. doi: 10.1016/j.jaci.2020.03.001. Epub 2020 Mar 10.PMID: 32169379 IF 10,2

98 Rigoni R, Fontana E, Dobbs K, Marrella V, Taverniti V, Maina V, Facoetti A, D'Amico G, Al-Herz W, Cruz-Munoz ME, Schuetz C, Gennery AR, Garabedian EK, Giliani S, Draper D, Dbaibo G, Geha RS, Meyts I, Tousseyn T, Neven B, Moshous D, Fischer A, Schulz A, Finocchi A, Kuhns DB, Fink DL, Lionakis MS, Swamydas M, Guglielmetti S, Alejo J, Myles IA, Pittaluga S, Notarangelo LD, Villa A, Cassani B

Cutaneous barrier leakage and gut inflammation drive skin disease in Omenn syndrome.

.J Allergy Clin Immunol. 2020 Apr 18:S0091-6749(20)30492-9. doi: 10.1016/j.jaci.2020.04.005. Online ahead of print. IF 10,2

99 Grimsholm O, Piano Mortari E, Davydov AN, Shugay M, Obraztsova AS, Bocci C, Marasco E, Marcellini V, Aranburu A, Farroni C, Silvestris DA, Cristofoletti C, Giorda E, Scarsella M, Cascioli S, Barresi S, Lougaris V, Plebani A, Cancrini C, Finocchi A, Moschese V, Valentini D, Vallone C, Signore F, de Vincentiis G, Zaffina S, Russo G, Gallo A, Locatelli F, Tozzi AE, Tartaglia M, Chudakov DM, Carsetti The Interplay between CD27dull and CD27bright B Cells Ensures the Flexibility, Stability, and Resilience of Human B Cell Memory.

Cell Rep. 2020 Mar 3;30(9):2963-2977.e6. doi: 10.1016/j.celrep.2020.02.022. IF 8,1

100Foligno S, Finocchi A, Brindisi G, Pace A, Amadio P, Dall'Oglio I, Portanova A, Rossi P, Dotta A, Salvatori GEvaluation of Mother's Stress during Hospitalization Can Influence the Breastfeeding Rate. Experience in Intensive and Non Intensive Departments.

.Int J Environ Res Public Health. 2020 Feb 18;17(4):1298. doi: 10.3390/ijerph17041298.IF 2,84

101 Romani L, Del Chierico F, Chiriaco M, Foligno S, Reddel S, Salvatori G, Cifaldi C, Faraci S, Finocchi A, Rossi P, Bagolan P, D'Argenio P, Putignani L, Fusaro F. Gut Mucosal and Fecal Microbiota Profiling Combined to Intestinal Immune System in Neonates Affected by Intestinal Ischemic Injuries.

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102Cifaldi C, Cotugno N, Di Cesare S, Giliani S, Di Matteo G, Amodio D, Piano Mortari E, Chiriaco M, Buonsenso D, Zangari P, Pagliara D, Gaspari S, Carsetti R, Palma P, Finocchi A, Locatelli F, Rossi P, Doria M, Cancrini C.Partial T cell defects and expanded CD56bright NK cells in an SCID patient carrying hypomorphic mutation in the IL2RG gene.

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103 Cirillo E, Giardino G, Ricci S, Moschese V, Lougaris V, Conti F, Azzari C, Barzaghi F, Canessa C, Martire B, Badolato R, Dotta L, Soresina A, Cancrini C, Finocchi A, Montin D, Romano R, Amodio D, Ferrua F, Tommasini A, Baselli LA, Dellepiane RM, Polizzi A, Chessa L, Marzollo A, Cicalese MP, Putti MC, Pession A, Aiuti A, Locatelli F, Plebani A, Pignata C Consensus of the Italian Primary Immunodeficiency Network on transition management from pediatric to adult care in patients affected with childhood-onset inborn errors of immunity.J Allergy Clin Immunol. 2020 Aug 19:S0091-6749(20)31165-9. doi: 10.1016/j.jaci.2020.08.010. Online ahead of print. IF 10,2

104 Fioredda F, Rotulo GA, Farruggia P, Dagliano F, Pillon M, Trizzino A, Notarangelo L, Luti L, Lanza T, Terranova P, Lanciotti M, Ceccherini I, Grossi A, Porretti L, Verzegnassi F, Mastrodicasa E, Barone A, Russo G, Bonanomi S, Boscarol G, Finocchi A, Veltroni M, Ramenghi U, Onofrillo D, Martire B, Ghilardi R, Giordano P, Ladogana S, Marra N, Zanardi S, Beier F, Miano M, Dufour C. Late-onset and long-lasting autoimmune neutropenia: an analysis from the Italian Neutropenia Registry Blood Adv  2020 Nov 24;4(22):5644-5649. doi: 10.1182/bloodadvances.2020002793. IF 4,9

105.Late diagnosis and advances in genetics of chronic granulomatous disease.Di Matteo G, Finocchi A. Clin Exp Immunol. 2021 Feb;203(2):244-246. doi: 10.1111/cei.13554. Epub 2020 Dec 13

IF 3,7

106 Chondrodysplasia and growth failure in children after early hematopoietic stem cell transplantation for non-oncologic disorders.

Botto LD, Meeths M, Campos-Xavier B, Bergamaschi R, Mazzanti L, Scarano E, Finocchi A, Cancrini C, Zirn B, Kühnle I, Kramm CM, Alanay Y, Jones WD, Irving M, Sabir A, Henter JI, Borgström B, Nordgren A, Hammarsjö A, Putti C, Mozzato C, Zuccarello D, Nishimura G, Bonafè L, Grigelioniene G, Unger S, Superti-Furga A .Chondrodysplasia and growth failure in children after early hematopoietic stem cell transplantation for non-oncologic disorders.Am J Med Genet A. 2021 Feb;185(2):517-527. doi: 10.1002/ajmg.a.62021. Epub 2021 Jan 4.

IF 2.125

107 Cryptococcal Meningitis and Post-Infectious Inflammatory Response Syndrome in a Patient With X-Linked Hyper IgM Syndrome: A Case Report and Review of the LiteratureRomani L, Williamson PR, Di Cesare S, Di Matteo G, De Luca M, Carsetti R, Figà-Talamanca L, Cancrini C, Rossi P, Finocchi A. Front Immunol 2021 Jul 15;12:708837.doi: 10.3389/fimmu.2021.708837. eCollection 2021.

IF 7,56

108 Gastric cancer, inflammatory bowel disease and polyautoimmunity in a 17-year-old boy: CTLA-4 deficiency successfully treated with Abatacept.G Angelino , C Cifaldi, P Zangari, S Di Cesare, G Di Matteo, M Chiriaco, P Francalanci, S Faraci, F Rea, E F Romeo, D Amodio, G M Ursu, A Bertocchini, A Accinni, A Crocoli, A Inserra, R Cozza, C Romano, M Licciardello, M Rinelli, L Dall'Oglio, C Cancrini, P De Angelis, Andrea FinocchiEur J Gastroenterol Hepatol 2021 May 21. doi: 10.1097/MEG.0000000000002185.

IF 2,56

109 Immunological Aspects of X-Linked Chronic Granulomatous Disease Female Carriers. Maria Chiriaco, Irene Salfa , Giorgiana Madalina Ursu , Cristina Cifaldi , Silvia Di Cesare, Paolo Rossi, Gigliola Di Matteo, Andrea Finocchi. 

Antioxidants (Basel) 2021 Jun 1;10(6):891.doi: 10.3390/antiox10060891.

IF 6,3

110 Case Report: EBV Chronic Infection and Lymphoproliferation in Four APDS Patients: The Challenge of Proper Characterization, Therapy, and Follow-Up.

Rivalta B, Amodio D, Milito C, Chiriaco M, Di Cesare S, Giancotta C, Conti F, Santilli V, Pacillo L, Cifaldi C, Desimio MG, Doria M, Quinti I, De Vito R, Di Matteo G, Finocchi A, Palma P, Trizzino A, Tommasini A, Cancrini C. Front Pediatr. 2021 Aug 27;9:703853. doi: 10.3389/fped.2021.703853. eCollection 2021.

IF 3,4

111Virological and immunological features of SARS-CoV-2-infected children who develop neutralizing antibodies.

Cotugno N, Ruggiero A, Bonfante F, Petrara MR, Zicari S, Pascucci GR, Zangari P, De Ioris MA, Santilli V, Manno EC, Amodio D, Bortolami A, Pagliari M, Concato C, Linardos G, Campana A, Donà D, Giaquinto C; CACTUS Study Team, Brodin P, Rossi P, De Rossi A, Palma P. Cell Rep. 2021 Mar 16;34(11):108852. doi: 10.1016/j.celrep.2021.108852.

IF 9,4

112 Virological and immunological features of SARS-COV-2 infected children with distinct symptomatology. Cotugno N, Ruggiero A, Pascucci GR, Bonfante F, Petrara MR, Pighi C, Cifaldi L, Zangari P, Bernardi S, Cursi L, Santilli V, Manno EC, Amodio D, Linardos G, Piccioni L, Barbieri MA, Perrotta D, Campana A, Donà D, Giaquinto C; CACTUS Study Team, Concato C, Brodin P, Rossi P, De Rossi A, Palma P.Pediatr Allergy Immunol. 2021 Jun 26:10.1111/pai.13585. doi: 10.1111/pai.13585. Online ahead of print.PMID: 34174102

IF 6,3

113. Clinical, Immunological, and Molecular Variability of RAG Deficiency: A Retrospective Analysis of 22 RAG Patients

Cifaldi C, Rivalta B, Amodio D, Mattia A, Pacillo L, Di Cesare S, Chiriaco M, Ursu GM, Cotugno N, Giancotta C, Manno EC, Santilli V, Zangari P, Federica G, Palumbo G, Merli P, Palma P, Rossi P, Di Matteo G, Locatelli F, Finocchi A, Cancrini C.

J Clin Immunol 2021 Oct 18. doi: 10.1007/s10875-021-01130-3.

IF 8,3

114 Altered NK-cell compartment and dysfunctional NKG2D/NKG2D-ligand axis in patients with ataxia-telangiectasia.

Desimio MG1, Finocchi A1, Di Matteo G, Di Cesare S, Giancotta C, Conti F, Chessa L, Piane M, Montin D, Dellepiane M, Rossi P, Cancrini C, Doria M.

Clin Immunol. 2021 Sep;230:108802.   doi: 10.1016/j.clim.2021.108802. Epub 2021 Jul 21.These authors contributed equally as first authors.1 These authors contributed equally as first authors.

IF 3,96

115Humoral and Cellular Response Following Vaccination With the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in Patients Affected by Primary Immunodeficiencies

Amodio D, Ruggiero A, Sgrulletti M, Pighi C, Cotugno N, Medri C, Morrocchi E, Colagrossi L, Russo C, Zaffina S, Di Matteo G, Cifaldi C, Di Cesare S, Rivalta B, Pacillo L, Santilli V, Giancotta C, Manno EC, Ciofi Degli Atti M, Raponi M, Rossi P, Finocchi A, Cancrini C, Perno CF, Moschese V, Palma P.Front Immunol.  2021 Oct 4;12:727850.

 doi: 10.3389/fimmu.2021.727850. eCollection 2021.

 IF 7,5

116Neonatal Manifestations of Chronic Granulomatous Disease: MAS/HLH and Necrotizing Pneumonia as Unusual Phenotypes and Review of the Literature

Marzollo A, Conti F, Rossini L, Rivalta B, Leonardi L, Tretti C, Tosato F, Chiriaco M, Ursu GM, Natalucci CT, Martella M, Borghesi A, Mancini C, Ciolfi A, di Matteo G, Tartaglia M, Cancrini C, Dotta A, Biffi A°, Finocchi A° & Bresolin S°.Clin Immunol . 2022 Feb;42(2):299-311.doi: 10.1007/s10875-021-01159-4. Epub 2021 Oct 31.

°These authors  contributed equally IF 8,3

117Progressive Depletion of B and T Lymphocytes in Patients with Ataxia Telangiectasia: Results of the Italian Primary Immunodeficiency Network

Cirillo E, Polizzi A, Soresina A, Prencipe R, Giardino G, Cancrini C, Finocchi A, Rivalta B, Dellepiane RM, Baselli LA, Montin D, Trizzino A, Consolini R, Azzari C, Ricci S, Lodi L, Quinti I, Milito C, Leonardi L, Duse M, Carrabba M, Fabio G, Bertolini P, Coccia P, D'Alba I, Pession A, Conti F, Zecca M, Lunardi C, Bianco ML, Presti S, Sciuto L, Micheli R, Bruzzese D, Lougaris V, Badolato R, Plebani A, Chessa L, Pignata C.

J Clin Immunol . 2022 Mar 8. doi: 10.1007/s10875-022-01234-4. Online ahead of print.

IF 8,3

118Diagnosis and management of neutropenia in children: The approach of the Study Group on Neutropenia and Marrow Failure Syndromes of the Pediatric Italian Hemato-Oncology Association (Associazione Italiana Emato-Oncologia Pediatrica - AIEOP).

Fioredda F, Onofrillo D, Farruggia P, Barone A, Veltroni M, Notarangelo LD, Menna G, Russo G, Martire B, Finocchi A, Verzegnassi F, Bonanomi S, Ramenghi U, Pillon M, Dufour C .Pediatr Blood Cancer. 2022 Mar 6:e29599. doi: 10.1002/pbc.29599. Online ahead of print.PMID: 35253359

IF 3,167

119Biallelic CLPB mutation associated with isolated neutropenia and 3-MGA-uria.

Rivalta B, Torraco A, Martinelli D, Luciani M, Carrozzo R, Finocchi A.Pediatr Allergy Immunol. 2022 May;33(5):e13782. doi: 10.1111/pai.13782.

IF 6,37

120 In Search for the Missing Link in APECED-like Conditions: Analysis of the AIRE Gene in a Series of 48 Patients.

Fierabracci A, Belcastro E, Carbone E, Pagliarosi O, Palma A, Pacillo L, Giancotta C, Zangari P, Finocchi A, Cancrini C, Delfino DV, Cappa M, Betterle C

J Clin Med. 2022 Jun 6;11(11):3242. doi: 10.3390/jcm11113242.

IF 4,2

121SARS-CoV-2 infection and treatment in a cohort of patients with inborn errors of immunity.

Conti F, Pacillo L, Amodio D, Rivalta B, Moratti M, Campoli C, Zama D, Corsini I, Giancotta C, Bernardi S, Naviglio S, Cicalese MP, Rabusin M, Aiuti A, Cancrini C, Lanari M, Viale P, Palma P, Pession A, Finocchi A.

Pediatr Allergy Immunol. 2022 Aug;33(8):e13833. doi: 10.1111/pai.13833.

IF 5,46

122 Radiosensitivity in patients affected by ARPC1B deficiency: a new disease trait?

Chiriaco M, Ursu GM, Amodio D, Cotugno N, Volpi S, Berardinelli F, Pizzi S, Cifaldi C, Zoccolillo M, Prigione I, Di Cesare S, Giancotta C, Anastasio E, Rivalta B, Pacillo L, Zangari P, Fiocchi AG, Diociaiuti A, Bruselles A, Pantaleoni F, Ciolfi A, D'Oria V, Palumbo G, Gattorno M, El Hachem M, de Villartay JP, Finocchi A, Palma P, Rossi P, Tartaglia M, Aiuti A, Antoccia A, Di Matteo G, Cancrini C

Front Immunol. 2022 Jul 29;13:919237. doi: 10.3389/fimmu.2022.919237. eCollection 2022.  IF 8,7

123 A Novel Assay in Whole Blood Demonstrates Restoration of Mitochondrial Activity in Phagocytes After Successful HSCT in Hyperinflamed X-Linked Chronic Granulomatous Disease.

Migliavacca M, Basso Ricci L, Farinelli G, Calbi V, Tucci F, Barzaghi F, Ferrua F, Cicalese MP, Darin S, Barzaghi LR, Giglio F, Peccatori J, Fumagalli F, Nicoletti R, Giannelli S, Sartirana C, Bandiera A, Esposito M, Milani R, Mazzi B, Finocchi A, Marktel S, Assanelli A, Locatelli F, Ciceri F, Aiuti A, Bernardo ME.

J Clin Immunol. 2022 Aug 10. doi: 10.1007/s10875-022-01338-x. Online ahead of print.

IF 8,6

124 Targeted treatment of autoimmune cytopenias in primary immunodeficiencies.

Pacillo L, Giardino G, Amodio D, Giancotta C, Rivalta B, Rotulo GA, Manno EC, Cifaldi C, Palumbo G, Pignata C, Palma P, Rossi P, Finocchi A, Cancrini C.

Front Immunol. 2022 Aug 16;13:911385. doi: 10.3389/fimmu.2022.911385. eCollection 2022.

IF 8,7

125 Natural history of type 1 diabetes on an immunodysregulatory background with genetic alteration in B-cell activating factor receptor: A case report.

Di Lorenzo B, Pacillo L, Milardi G, Jofra T, Di Cesare S, Gerosa J, Marzinotto I, Zapparoli E, Rivalta B, Cifaldi C, Barzaghi F, Giancotta C, Zangari P, Rapini N, Deodati A, Amodio G, Passerini L, Carrera P, Gregori S, Palma P, Finocchi A, Lampasona V, Cicalese MP, Schiaffini R, Di Matteo G, Merelli I, Barcella M, Aiuti A, Piemonti L, Cancrini C, FousteriG. Front Immunol. 2022 Aug 26;13:952715. doi: 10.3389/fimmu.2022.952715. eCollection 2022.PMID: 36090979 

IF 8,7

126 The Relationship Between Pediatric Gut Microbiota and SARS-CoV-2 Infection.

Romani L, Del Chierico F, Macari G, Pane S, Ristori MV, Guarrasi V, Gardini S, Pascucci GR, Cotugno N, Perno CF, Rossi P, Villani A, Bernardi S, Campana A, Palma P, Putignani L; CACTUS Study Team. Front Cell Infect Microbiol. 2022 Jul 8;12:908492. doi: 10.3389/fcimb.2022.908492. eCollection 2022.

IF 6,0

127 Human germline heterozygous gain-of-function STAT6 variants cause severe allergic disease. Sharma M, Leung D, Momenilandi M, Jones LCW, Pacillo L, James AE, Murrell JR, Delafontaine S, Maimaris J, Vaseghi-Shanjani M, Del Bel KL, Lu HY, Chua GT, Di Cesare S, Fornes O, Liu Z, Di Matteo G, Fu MP, Amodio D, Tam IYS, Chan GSW, Sharma AA, Dalmann J, van der Lee R, Blanchard-Rohner G, Lin S, Philippot Q, Richmond PA, Lee JJ, Matthews A, Seear M, Turvey AK, Philips RL, Brown-Whitehorn TF, Gray CJ, Izumi K, Treat JR, Wood KH, Lack J, Khleborodova A, Niemela JE, Yang X, Liang R, Kui L, Wong CSM, Poon GWK, Hoischen A, van der Made CI, Yang J, Chan KW, Rosa Duque JSD, Lee PPW, Ho MHK, Chung BHY, Le HTM, Yang W, Rohani P, Fouladvand A, Rokni-Zadeh H, Changi-Ashtiani M, Miryounesi M, Puel A, Shahrooei M, Finocchi A et al.

J Exp Med . 2023 May 1;220(5):e20221755. doi: 10.1084/jem.20221755. Epub 2023 Mar 8.

IF 17,5

128 Characterization of AR-CGD female patient with a novel homozygous deletion in CYBC1 gene presenting with unusual clinical phenotype.

Chiriaco M, De Matteis A, Cifaldi C, Di Matteo G, Rivalta B, Passarelli C, Perrone C, Novelli A, De Benedetti F, Insalaco A, Palma P, Finocchi A

Clin Immunol. 2023 Apr 11;251:109316. doi: 10.1016/j.clim.2023.109316. Online ahead of print.

IF 10,2

129 Long term longitudinal follow-up of an AD-HIES cohort: the impact of early diagnosis and enrollment to IPINet centers on the natural history of Job's syndrome.

Carrabba M, Dellepiane RM, Cortesi M, Baselli LA, Soresina A, Cirillo E, Giardino G, Conti F, Dotta L, Finocchi A, Cancrini C, Milito C, Pacillo L, Cinicola BL, Cossu F, Consolini R, Montin D, Quinti I, Pession A, Fabio G, Pignata C, Pietrogrande MC, Badolato R.

Allergy Asthma Clin Immunol. 2023 Apr 20;19(1):32. doi: 10.1186/s13223-023-00776-5.PMID: 37081481 Free PMC article.

 IF 3,3

130 Tailored treatments in inborn errors of immunity associated with atopy (IEIs-A) with skin involvement. Giancotta C, Colantoni N, Pacillo L, Santilli V, Amodio D, Manno EC, Cotugno N, Rotulo GA, Rivalta B, Finocchi A, Cancrini C, Diociaiuti A, El Hachem M, Zangari P.

Front Pediatr. 2023 Mar 22;11:1129249. doi: 10.3389/fped.2023.1129249. eCollection 2023.PMID: 37033173 

IF 3,5

131  Unbiased assessment of genome integrity and purging of adverse outcomes at the target locus upon editing of CD4+ T-cells for the treatment of Hyper IgM1.

Canarutto D, Asperti C, Vavassori V, Porcellini S, Rovelli E, Paulis M, Ferrari S, Varesi A, Fiumara M, Jacob A, Sergi Sergi L, Visigalli I, Ferrua F, González-Granado LI, Lougaris V, Finocchi A, Villa A, Radrizzani M, Naldini L. EMBO J. 2023 Dec 1;42(23):e114188. doi: 10.15252/embj.2023114188. Epub 2023 Nov 2.

IF 11,4

132  Thyroid carcinoma in two patients with ataxia-telangiectasia: Tailored diagnostic and therapeutic use of radioiodine.

Rivalta B, Giancotta C, Leone F, D'Aniello F, Vergani E, Profeti E, Pacillo L, Rossi ED, Locantore P, Pontecorvi A, Garganese MC, Grossi A, Ubertini G, Cancrini C, Palma P, Finocchi A. Pediatr Blood Cancer. 2023 Oct;70(10):e30535. doi: 10.1002/pbc.30535. Epub 2023 Jun 30.

IF3,2

133 Case report: Neonatal-onset inflammatory bowel disease due to novel compound heterozygous mutations in DUOX2.

Finocchi A, Pacillo L, Chiriaco M, Di Matteo G, Francalanci P, Angelino G, Caldaro T, Rivalta B, O'Mara M, Zhang S, Lepri FR, Novelli A, De Angelis P, Knaus UG, Rea F.

Front Genet. 2023 Nov 23;14:1276697. doi: 10.3389/fgene.2023.1276697. eCollection 2023.

IF- 3,7

134 Scalable GMP-compliant gene correction of CD4+ T cells with IDLV template functionally validated in vitro and in vivo.

Asperti C, Canarutto D, Porcellini S, Sanvito F, Cecere F, Vavassori V, Ferrari S, Rovelli E, Albano L, Jacob A, Sergi Sergi L, Montaldo E, Ferrua F, González-Granado LI, Lougaris V, Badolato R, Finocchi A, Villa A, Radrizzani M, Naldini L.

Mol Ther Methods Clin Dev. 2023 Aug 23;30:546-557. doi: 10.1016/j.omtm.2023.08.020. eCollection 2023 Sep 14.

IF 4,7

135Natural history of Ras-associated autoimmune leukoproliferative disorder: A 20-year follow-up of a NRAS-mutated patient excluding a malignant progression.

Rivalta B, Attardi E, Cifaldi C, Rosti V, Pacillo L, Hajrullaj H, Di Cesare S, Amodio D, Algeri M, Luciani M, Barzaghi F, Finocchi A, Di Matteo G, Aiuti A, Locatelli F, Voso MT, Palumbo G, Cancrini C .Br J Haematol. 2024 Jan;204(1):e6-e10. doi: 10.1111/bjh.19150. Epub 2023 Nov 3.

IF 6,5

136 The Clinical Course of SARS-CoV-2 Infection in Patients With Autoimmune Neutropenia: A Retrospective Case Series Study.

Rotulo GA, Ceglie G, Candino A, Merola A, Profeti E, Giancotta C, Mercadante S, Santilli V, Cotugno N, Palma P, Palumbo G, Finocchi A .Pediatr Infect Dis J. 2023 Nov 1;42(11):e403-e406. doi: 10.1097/INF.0000000000004093. Epub 2023 Sep 22.

IF 3,6

137 Clinical and immunological phenotypes of selective IgM deficiency in children: Results from a multicenter study.

Castagnoli R, Taietti I, Votto M, Naso M, De Filippo M, Marseglia A, Montagna L, De Amici M, Avanzini MA, Montagna D, Marseglia GL, Licari A; Italian Primary Immunodeficiency NETwork (IPINET) .Pediatr Allergy Immunol. 2023 Sep;34(9):e14015. doi: 10.1111/pai.14015

IF 4,4

138 Novel Beta Lactam Antibiotics for the Treatment of Multidrug-Resistant Gram-Negative Infections in Children: A Narrative Review.

Venuti F, Romani L, De Luca M, Tripiciano C, Palma P, Chiriaco M, Finocchi A, Lancella L Microorganisms. 2023 Jul 13;11(7):1798. doi: 10.3390/microorganisms11071798.

IF 4,5

139  The Inborn Errors of Immunity-Virtual Consultation System Platform in Service for the Italian Primary Immunodeficiency Network: Results from the Validation Phase.

Coppola E, Sgrulletti M, Cortesi M, Romano R, Cirillo E, Giardino G, Dotta L, Cancrini C, Bruzzese D, Badolato R, Moschese V, Pignata C; in collaboration with IEI-VCS Task Force.J  j  Journal ofClin Immunol. 2024 Jan 17;44(2):47. doi: 10.1007/s10875-023-01644-y.

IF 7,2

140 Long-term and real-world safety and efficacy of retroviral gene therapy for adenosine deaminase deficiency.

Migliavacca M, Barzaghi F, Fossati C, Rancoita PMV, Gabaldo M, Dionisio F, Giannelli S, Salerio FA, Ferrua F, Tucci F, Calbi V, Gallo V, Recupero S, Consiglieri G, Pajno R, Sambuco M, Priolo A, Ferri C, Garella V, Monti I, Silvani P, Darin S, Casiraghi M, Corti A, Zancan S, Levi M, Cesana D, Carlucci F, Pituch-Noworolska A, AbdElaziz D, Baumann U, Finocchi A, et al..Nature  Medicine . 2024 Feb;30(2):488-497. doi: 10.1038/s41591-023-02789-4. Epub 2024 Feb 14.

IF 58

141 Epstein-Barr virus-associated smooth muscle tumor in a female with ataxia telangiectasia: A case report.

Rivalta B, Zangari P, Pacillo L, Manno EC, Santilli V, Rotulo GA, Cotugno N, Rossetti C, Vallese S, Paglietti MG, Tomà P, Pardi V, Inserra A, Francalanci P, Milano GM, Alaggio R, Cancrini C, Finocchi A, Palma P, Amodio D. Pediatr Blood Cancer. 2024 Jul;71(7):e31019. doi: 10.1002/pbc.31019. Epub 2024

IF3,2

142 Exploring nasopharyngeal microbiota profile in children affected by SARS-CoV-2 infection.

Romani L, Del Chierico F, Pane S, Ristori MV, Pirona I, Guarrasi V, Cotugno N, Bernardi S, Lancella L, Perno CF, Rossi P, Villani A, Campana A, Palma P, Putignani L; CACTUS Study Team.Microbiol Spectr. 2024 Mar 5;12(3):e0300923. doi: 10.1128/spectrum.03009-23. Epub 2024 Jan 30.

IF 3,7

ABSTRACTS

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2. R. Balducci, V.Toscano, A. Mangiantini,G. Municchi, F.Vaccaro, S. Picone, A.Di Rito, A. Finocchi,  B.Boscherini.”Adult height in short girls treated with GnRH analogue and Growth Hormone.” Hormone Research 1995;44,S1,95(278).

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IX Meeting of the European Society for Immunodeficiency. Geneva, Switzerland, 5-8 November 2000

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26. B. Martire, D. De Mattia, A. Rondelli, A. Plebani, A.R. Soresina, M. Gattorno, A. Finocchi, M.Rabusin, M.C. Pietrogrande, C. Pignata, S. Martini, C. Azzari, F. Cossu, P. Piearani. Long- term follow-up and outcome of a large cohort of patients with chronic granulomatous disease; updating of Italian Multicenter study. Comunicazione oraleBudapest, 4-7 October 2006,XII Meeting of the European Society for Immunodeficiences (ESID

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Atypical T-cell deficiency in a patient with hypereosinophilia sindrome: a case report.

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31. L. Giordani, G. Di Matteo, A. Finocchi, A. Ventura, M. Chiriaco, P. Rossi, A. Plebani, A. Soresina,C. Pignata, D. De Mattia, B. Martire. Caratterizzazione molecolare e biochimica di una coorte di pazienti italiani con Malattia Garnulomatosa cronica

IX Congresso Nazionale SIGU, Venezia, 8-11 Novembre 2006

32. L. Giordani, Ventura A,  G. Di Matteo, A. Finocchi, P.Rossi, Plebani, A. Soresina,C. Pignata, B. Martire, D. De Mattia, Di Bitonto G.  Caratterizzazione molecolare e biochimica di una coorte di pazienti italiani con Malattia Garnulomatosa cronica

Congresso Congiunto Malattie Genetiche e Metaboliche in Pediatria.  Roma, 28-30 Novembre 2007

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XII Congresso Nazionale SIAIP,14-17 Aprile 2010, Bari

Rivista Italiana di Immunologia e Allergologia

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Granulomatosi cutanea e immunodeficit: un insolito esordio di Atassia-Teleangectasia.

XII Congresso Nazionale SIAIP,14-17 Aprile 2010, Bari

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La neutropenia in età pediatrica: eterogeneità eziologica ed outcome clinico in una coorte di 90 pazienti. XII Congresso Nazionale SIAIP,14-17 Aprile 2010, Bari

 Rivista Italiana di Immunologia e Allergologia

44.Barroeta A ,La Rocca M., Conti F., Graziani S., Chini L, Corrente S.,  Yammine M.L.,  Silenzi R.,  Freda E., Anastasio  E., Finocchi A.,Cancrini C ,Moschese V, Di Matteo G.

TNFRSF13B genetic characterization of pediatric patients with hypogammaglobulinemia.

Comunicazione orale XII Congresso Nazionale SIAIP, 14-17 Aprile 2010, Bari

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46.Casciano F, Romiti ML, Di Matteo G, Rossi P, Finocchi A.

Analysis of TCRBV diversity in patients with Chronic Granulomatous Disease XIV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 6-9 October  2010, Istanbul

47.Finocchi A, Scarselli A, Romiti ML, Di Cesare, Carsetti R, Rossi P, Aiuti A, Caniglia M, Cancrini C.Clinical Outcome and immunoreconstitution after HSCT for Primary Immunodeficiency. Clinical Outcome and immunoreconstitution after HSCT for Primary Immunodeficiency.Single center experience. XIV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 6-9 October  2010, Istanbul

48.Barroeta A., Cancrini C., Finocchi A. , Conti F., La Rocca M., Graziani S, Di cesare S.  Chini L., Miniero R. , Ferrari S., Anastasio E., Chiarello P., Moschese V., Di Matteo G.

Molecular characterization of TNFRSF13B gene in pediatric patients with hypogammaglobulinemia. XIV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 6-9 October  2010, Istanbul

49.Corrente S, Moretti R., Angelini F., Finocchi A., Simonetti A., Chini L., Monteleone I., Rossi R., Cancrini C.  Hyper IgE Sindrome (HIES): description of patients with different clinical and molecular phenotype. XIV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 6-9 October  2010, Istanbul

50.Chiriaco, G. Farinelli, B.Gentner, G. Di Matteo, V. Capo, S Di Cesare, S.Scaramuzza, L.S.Sergi, M.Grez, A. ISgrò, A. Finocchi, P.Rossi, L.Naldini, A. Aiuti

 Development of a new strategy for X-CGD gene therapy using a MIRNA regulated lentiviral vector..XIV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 6-9 October  2010, Istanbul

51.Zannolli R, Buoni S., Plebani A, Soresina A.R., Pietrogrande MC, Marino S, Leuzzi V, Finocchi A, Brusco A,  Chessa L.  Centrally randomizes double-blind, cross-over, multi center phase 2 trial of betamethasone versus placebo in children with Ataxia Teleangectasia. XIV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 6-9 October  2010, Istanbul

52.N. Cotugno, S. Corrente, F. Angelini, P. Ariganello, P. Palma, M. Candusso, P. Chiarello, V. Pacciani, A.Scarselli, A. Finocchi, P. Zangari, C. Cancrini

La diagnostica differenziale nel lattante con dermatite scarso accrescimento e enteropatia

 XIII Congresso Nazionale SIAIP, 7-9- Aprile 2011, Arcavacata di Renda (CS)

 Rivista Italiana di Immunologia e Allergologia

53.S. Corrente, A. Finocchi, P. D’Argenio, P. Palma, V. Pacciani, N. Cotugno, P. Ariganello1, P. Chiarello, A. Diociaiuti, P. Rossi, C. Cancrini, F. Angelini

Eczema atopico grave:  spia di immunodeficit o di allergia alimentare?

 XIII Congresso Nazionale SIAIP, 7-9- Aprile 2011, Arcavacata di Renda (CS)

Rivista Italiana di Immunologia e Allergologia Pediatrica

54.G. Angelino,  P. Ariganello, M. De Luca, A. Finocchi, P. D’argenio, S Livadiotti, P. Chiarello V. Moschese, C Russo,.L. Coltella, P. Bernaschi, C Cancrini.

Infezioni sistemiche ricorrenti da Campylobacter  Jejuni in un bambino con Agammaglobulinemia congenita X-linked.

Comunicazione oraleXIII Congresso Nazionale SIAIP, 7-9- Aprile 2011, Arcavacata di Renda (CS)

 55. Maria Chiriaco, Giada Farinelli, Bernhard Gentner, Gigliola Di Matteo, Valentina Capo, Silvia Di Cesare, Samantha Scaramuzza, Lucia Sergi Sergi, Antonella Isgrò, Didieer Trono, Manuel Grez, Andrea Finocchi, Paolo Rossi, Luigi Naldini, Alessandro Aiuti. Development of a new strategy for X-CGD gene therapy using a miRNA regulated lentiviral vector. Molecular Therapy 2011 May;Vol 19 Supplement 1, poster n°26

56. Scaramuzza S. , Ferrua F., Castiello C., Giannelli S. , Cicalese M.P., Evangelio C., Assanelli A.; Biasco L. , Casiraghi M. , Bosticardo M. , Finocchi A. , Metin A. ; Banerjee PP ; Orange J. Biffi A., Ciceri F. , Roncarolo M.G. , Villa A. Naldini L.,  and Aiuti A.. Lentiviral vector transduced CD34+ cells for the treatment of Wiskott-Aldrich Syndrome

ASGCT 15th Annual Meeting and Course May 16-19, 2012 • Philadelphia, Pennsylvania

57. Angelino G, Cantarutti N, Claps A, Salfa I, Rea F, Romeo E, De Angelis p , Cancrini C, Aiuti Al, Finocchi A . Gastrointestinal and hepatic disorders in primary immunodeficiency: a single center experience XV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 3-6 October  2012, Firenze. J Clin Immunol 2012.Volume: 32   Supplement: 1 :219-219   

58.Cantarutti N, Angelino G,  Salfa I,  Chessa L,  El Hachem M C, Diociaiuti A, Finocchi A. Multi drugs resistant acne rosacea in ataxia-teleangectasia: successful treatment with isotretinonin  XV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 3-6 October  2012, Firenze. J Clin Immunol 2012 32   Supplement: 1,:220-220

59.Manno E, Salfa I, Carsetti R , Aricò M, Sieni E, Celica V, Palumbo G,Serafinelli J, Palma P,  Finocchi A . Late onset of familial hemophagocitic lymphoistiocytosis in a 7 years old child  XV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 3-6 October  2012, Firenze. J Clin Immunol 2012 32    Supplement: 1,:217-217

 60.Carvalho A, Cunha C, Martire B,  De Mattia D, Pignata C, Soresina A, Plebani A,Trizzino A, Aiuti1 , Di Matteo G, Romani L, Finocchi A

The impact of genetic variants in the Th17 inflammatory pathway to the susceptibility to infections in patients with Chronic granulomatous disease. XV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 3-6 October  2012, Firenze. J Clin Immunol 2012 32  Supplement: 1,:7-8 Comunicazione orale

61 Chiriaco, M ; Farinelli, G ; Capo, V ; Di Matteo, G ; Di Cesare, S ; Scaramuzza, S ; Sergi, LS  Grez, M  Trono, D ; Finocch, A ; Rossi, P; Naldini, L ; Gentner, B ; Aiuti, A REGULATED LENTIVIRAL VECTOR GENE TRANSFER FOR X-CGD.XV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 3-6 October  2012, Firenze JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY  Volume: 32   Supplement: 1: 126-127  

62.Santilli, V ; Salfa, I ; Manno, EC ; Finocchi A  Cancrini, C ; Palumbo, G; Bertaina, A ; Aiuti, A  Palma, P Thrombocytopenia and lack of peripheral B cells: a new phenotype of immunodeficiency? XV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 3-6 October  2012, FirenzeJOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY  2012,  32   Supplement: 1: 218-219   

63.Di Matteo, G ; Seijas, ABB ; Di Cesare, S ; Graziani, S ; Finocchi A; Cancrini, C ; Ferrari, S  Miniero, R ; Romiti, ML ; Conti, F ; Chini, L; Chiarello, P ; Rossi, P ; Moschese, V   The impact of Taci mutations in children affected with hypogammaglobulinemia and their relatives with autoimmunity: a matter of age XV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 3-6 October  2012, Firenze..JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY 2012  32   Supplement: 1 : 291-292  

64.Scarselli, A ; Di Cesare, S ; Cascioli, S ; Romiti, ML ; Finocchi, A ;Palma, P ; Pinto, RM ; Palumbo, G ; Aiuti, A ; Carsetti, R . Analysis of B cell immune recovery after hematopoietic stem cell transplantation in primary immunodeficiency.XV Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) 3-6 October  2012, Firenze JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY  Volume: 32 :296

65.Scaramuzza, S ; Ferrua, F ; Giannelli, S ; Castiello, MC ; Cicalese, MP; Evangelio, C ; Biasco, L ; Assanelli, A (; Biffi, A ; Casiraghi, M ;Bosticardo, M ; Miniero, R ; Finocchi,A ; Metin, A  Banerjee, PP ; Orange, JS; Ciceri, F ; Roncarolo, MG ; Villa, A ; Naldini, L ; Aiuti, A .Lentiviral transduced CD34+ cells for treatment of Wiskott Aldrich syndromeJOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY  Volume: 32   Supplement: 1 : 9-10  Comunicazione orale

66. Jessica Serafinelli J.., A.. Claps, I.. Salfa, M.. Della Corte, G.. Di Matteo M.. Chiriaco P.. Rossi, A.. Finocchi .CHRONIC GRANULOMATOUS DISEASE PRESENTING WITH SALMONELLA BRAIN ABSCESSES.IPIC( International Primary Immunodeficiency Congress ) 2013 ,7-8 November Estoril (Lisbon) Portugal

67.Chiriaco M., G.. Farinelli, V.. Capo,, G.. Di Matteo, E.. Zonari, S.. Scaramuzza, L.. Sergi Sergi, E.. Giorda, D.. Trono, M.. Grez P.. Rossi, A.. Finocchi L.. Naldini, B.. Gentner, A.. Aiuti Dual regulated Lentivirus vector for grnr theraphy of X-linked chronic granulomatous disease. IPIC (International Primary Immunodeficiency Congress ) 2013 ,7-8 November Estoril (Lisbon) Portugal

68 G Di Matteo, M.. Chiriaco, A.. Nardone, D.. Postorivo, A.. Trizzino, A.. Plebani, A.. Soresina, B.. Martire, A.. Tommasini, P.. Rossi, A.. Aiuti, A.. Finocchi. Molecular up-date of an Italian cohhort of X-CGD patients. One novel mutation and characterization ogflarge deletions by CGH array . IPIC (International Primary Immunodeficiency Congress ) 2013 ,7-8 November Estoril (Lisbon) Portugal.

69  N.Cotugno, P. Palma, A.. Cagigi, G.. Di Matteo, M.. Chiriaco, A.. Aiuti, P..Rossi, I.. Douag, A.. Finocchi. PEDIATRIC PATIENTS AFFECTED BY CHRONIC GRANULOMATOUS DISEASE HAVE REDUCED CAPACITY OF B-CELLS PROLIFERATION AND IMPAIRED LONG TERM MEMORY MAINTENANCE

 IPIC (International Primary Immunodeficiency Congress ) 2013 ,7-8 November Estoril (Lisbon) Portugal

70 Scaramuzza S, Giannelli S, Ferrua F, Castiello MC, CicaleseMP, Assanelli A, Biasco L, Ottaviano G, Casiraghi M, Bosticardo M, Rizzardo P Finocchi A et. Al. Persistent multineage engrafment and WASP restored expression after lentiviral mediated CD34+  cells gene therapy  for treatment of Wiskott-Aldrich Syndrome. Molecular Therapy  2014, Vol 22, pages: S88 Supplemet 1

71 N. Cotugno,A. Finocchi, A. Cagigi, G. Di Matteo, M.Chiriaco, S. Di Cesare, P. Rossi, A. Aiuti, P. Palma, I.Douagi.The B-Cell Side of Chronic Granulomatous Disease, ESID 2014, Prague, 29 October 1November , J Clin Immunology 2014, 34 (Suppl 2) S139-S515

72 A. Scarselli, S. Di Cesare, C. Capponi, S. Cascioli, M.L.Romiti, A. Finocchi, M. Caniglia, R. Carsetti, A. Aiuti,C. Cancrini.. Long-Term B Cell Reconstitution After Hematopoietic Stem Cell Transplantation in a Group of Patients with Primary Immunodeficiency, ESID 2014, Prague,29 October 1November ,J Clin Immunology 2014, 34 (Suppl 2) S139-S515

73 Palma, N. Cotugno, I. Salfa, J. Serafinelli, M. Chiriaco,S. Di Cesare, G. Di Matteo, P. Ross,A. Finocchi. Level of GP 91 Phox Expression in CGD Carriers is Related with Differential B –Cell Impairment and Autoimmune Manifestations. ESID 2014, Prague 29 October 1November, J Clin Immunology 2014, 34 (Suppl 2) S139-S515

 74. Carpino L. , Finocchi A., Sperlì D. Locatelli F. Trapianto precoce di midollo osseo in paziente con  esordio precoce di Malattia Granulomatosa Cronica all’ età di 3 mesi  XL Congresso AIEOP,  24-26 Maggio 2015, Lecce

75Scaramuzza,S, Bianci L, Ripamonti A, Castiello MC, Loperfido M, Drghici E, Hernandez RJ, Bendicenti F, Radrizzani M, Salomoni M, Ranzani M, Bhartolomae CC, Vicenzi E Finocchi A, et al Preclinical Safety an Efficacy of human CD34+ cells transduced with lentiviral vector for the treatment of Wiskott-Aldrich Syndrome ( Vol 21, pg 175, 2013) Mol Therapty2016 Vol 24;6;1159 76 Francesca Ferrua,, Maria Pia Cicalese,, Stefania Galimberti, Samantha Scaramuzza, Stefania Giannelli,  Roberta Pajno, Francesca Dionisio, Luca Biasco,  Maria Carmina Castiello, Miriam Casiraghi, Marcella Facchini,  Andrea Finocchi,  Ayse Metin, Jordan S. Orange, Michael H. Albert, , Carmen Petrescu,Marita Bosticardo, Anna Villa,  Chris Dott, Koen van Rossem,, Maria Grazia Valsecchi,  Fabio Ciceri, Maria Grazia Roncarolo,  Luigi Naldini, MD,  and Alessandro Aiuti. Safety and Clinical Benefit of Lentiviral Hematopoietic Stem Cell Gene Therapy for Wiskott-Aldrich Syndrome.  57  ASH,Annual meeting and exposition  Orlando 5-8 December 2015 Oral presentation Blood Vol 126 77 Alice Bertaina, Francesca Di Florio , Daria Pagliara , Barbarella Lucarelli, Andrea Finocchi , Paolo Rossi , Baldo Martire , Giuseppe Palumbo , Pietro Merli , Alessandro Aiuti , Mauro Montanari,Franco Locatelli. Treosulfan-based conditioning regimen for children with chronic granulomatous disease. 42 annual Meeting of EBMT  3-6 April 2016 Valencia, Spain, Bone Marrow Transplantation  2016 Vol 51 Supplement1 S251-252 

78 I. Brigida, M. Chiriaco, S. Di Cesare,, S. Giannelli, M. Zoccolillo, D. Lazarevic, D. Cittaro, A. Jenkner, G. Di Matteo, S. Livadiotti, A. Morawski, J. Ravell, M. Lenardo, C. Cancrini, A. Aiuti, A. Finocchi

NEXT GENERATION SEQUENCING FOR THE IDENTIFICATION OF MAGT1 DELETIONAL EVENT ASSOCIATED WITH KAPOSI SARCOMA. The 17th Biennial Meeting of ESID, Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

79 M. De Luca, M. ChiriacoM G. Di Matteo, N. Poerio,  Fraziano M, A. Finocchi, Scarselli, V. Santilli, P. Rossi, C. Cancrini

ANTI-MYCOBACTERIAL ACTIVITY OF MONOCYTE-DERIVED MACROPHAGES (MDM) IN PATIENTS WITH PRIMARY IMMUNODEFICIENCIES (PID)The 17th Biennial Meeting of ESID, Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

80.  C. Cifaldi, D. Petricone, G. Di Matteo, S. Di Cesare, M. Chiriaco, P. De Angelis, F. Rea, S. Faraci, A. Bertaina, P. Rossi,, F. Locatelli, C. Cancrini, A. Finocchi

VEOIBD PATIENT WITH A NEW MUTATION OF XIAPThe 17th Biennial Meeting of ESID, Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

81  C. Cifaldi, D. Petricone, S. Di Cesare, M. Chiriaco, A. Scarselli, A. Claps, G. Di Matteo, P. Rossi, C. Cancrini, A. Finocchi,

LATE ONSET COMBINED IMMUNODEFICIENCY ASSOCIATED TO NASAL POLYPOSIS DUE TO HYPOMORPHIC RAG-1 MUTATION The 17th Biennial Meeting of ESID, Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

82 C. Canessa, M. Baldassarre, F. Cinetto, M.G. Danieli, M. De Carli, A. Finocchi , A. Gatta, F. Licciardi, C. Marasco, C. Milito, V. Moschese, A. Pecoraro, A. Plebani, A. Trizzino, A. Vultaggio Anna  VARIATIONS OF TIMING OF INFUSIONS, TOLERABILITY AND SATISFACTION FOLLOWING THE USE OF HIZENTRA IN PATIENTS WITH PRIMARY ANTIBODY  DEFICIENCIES: AN OBSERVATIONAL, PROSPECTIVE, MULTICENTRIC STUDYThe 17th BiennialMeeting of ESID,Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

83  V. Santilli, A. Scarselli, P. Zangari, M. De Luca, A. Finocchi, M. Chiriaco, C. Cifaldi, D. Petricone, G. Di Matteo, S. Di Cesare, C. Cancrini, P. Palma

APDS: WHICH EFFORTS COULD IMPROVE OUTCOMES AND TREATMENT OF THIS NEW PRIMARY IMMUNODEFICIENCY? The 17th Biennial Meeting of ESID, Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

84 S. Di Cesare, E. Attardi, D. Petricone, A. Scarselli, C. Cifaldi, G. Di Matteo, A. Finocchi, C. Cancrini.  INTEGRATIVE APPROACH TO PRIMARY IMMUNODEFICIENCIES: RESEARCH OF PREDICTIVE MODELSThe 17th Biennial Meeting of ESID, Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

85 D. Petricone, I. Brigida, F.R. Lepri, C. Cifaldi, S. Di Cesare, M. Luciani, M. Chiriaco, D. Cittaro, D. Lazarevic, G. Di Matteo, A. Aiuti, P. Rossi, F. Locatelli A. Finocchi, C. Cancrini

ACTIVATING N-RAS SOMATIC MUTATION CAUSES AUTOIMMUNE LYMPHOPROLIFERATIVE SYNDROMEThe 17th Biennial Meeting of ESID, Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

86 R. Rigoni, S. Guglielmetti, V. Taverniti, S. Ciullini, V. Marrella, A. Finocchi, C. Cancrini, F. Locatelli, I. Meyts, D. Moshous, A. Schultz, G. Eleonora, A. Villa, B. Cassani

ANALYSIS OF GUT MICROBIOTA IN PATIENTS WITH SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY (SCID)The 17th Biennial Meeting of ESID, Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

87 F. Locatelli, P. Merli, B. Lucarelli, N. Kapoor, S. Naik, W. Qasim, R. Elfeky, G. Li Pira, C. Cancrini, A. Finocchi, P. Rossi, A. Moseley, A. Bertaina

ADOPTIVE INFUSION OF DONOR T CELLS TRANSDUCED WITH IC9-SUICIDE GENE IN CHILDREN WITH PRIMAY IMMUNE DEFICIENCIES (PIDs) GIVEN ?/?T-CELL DEPLETED HLA-HAPLOIDENTICAL HEMATOPOIETIC CELL TRANSPLANTATIONThe 17th Biennial Meeting of ESID, Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

88 C. Cancrini, G. Di Matteo, I. Brigida, C. Cifald2, D. Petricone, M. Chiriaco, S. Di Cesare, M.P. Cicalese, F. Barzaghi, S. Giannelli, M. Zoccolillo, A. Scarselli, D. Lazarevic, D. Cittaro, V. Ferradini, P. Palma, A. Finocchi, P. Rossi, F. Sangiuolo, A. Aiuti

DEVELOPMENT OF DIFFERENT NEXT GENERATION SEQUENCING PLATFORMS FOR GENETIC SCREENING AND GENE DISCOVERY IN PRIMARY IMMUNODEFICIENCIES National Italian Network Project (WP1 - WP2)The 17th Biennial Meeting of ESID, Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

89.D. Petricone, I. Brigida, C. Cifaldi, G. Di Matteo, S. Di Cesare, M. Chiriaco, J. Serafinelli, P. Ross, A. Aiuti, C. Cancrini, A. Finocchi

UNUSUAL HYPER IgE SYNDROME DUE TO TWO HOMOZYGOUS MUTATIONS IN CARD9 AND MYD88 GENESThe 17th Biennial Meeting of ESID, Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

90.Aranburu A,Mortari EP, Piano E, Capolunghi F, Giorda E, Marcellini V,Cascioli S, Monzo FR, Danielli E, Capponi c, Ceccarelli, S, Putignani L, Del Chierico F, Nicolosi L, Lanfranchi A, Porta F, Cancrini C, Scarselli A, Di Matteo G, Finocchi A et al. Primitive extra-follicular pathway of IgM memory B-cell development in severe combine immunodeficiency. Journal of Clinical Immunology  34:S428-429; 2The 17th Biennial Meeting of ESID, Barcelona, Spain, 21 - 24 September 2016

91 Piero Farruggia , Giuseppe Puccio , Ugo Ramenghi , Francesca Fioredda, Tiziana Lanza , Laura Porretti , Angela Trizzino , Angelica Barone , Floriana Di Marco , Laura Lo Valvo , Clara Mosa , Giovanna Russo , Sonia Bonanomi , Andrea Finocchi , Roberta Ghilardi, Saverio Ladogana, Nicoletta Marra, Baldassare Martire, Lucia Dora Notarangelo, Daniela Onofrillo, Marta Pillon, Fabio Tucci, Federico Verzegnassi1 Jessica Serafinelli , Fiammetta Zunica, Carlo Dufour. AUTOIMMUNE NEUTROPENIA OF CHILDHOOD SECONDARY TO OTHER AUTOIMMUNE DISORDERS: DATA FROM THE ITALIAN NEUTROPENIA REGISTRY.22nd Congress of the European Hematology Association,Spain from June 22 - 25, 2017.

92   Ciullini Mannurita,, S. Guglielmetti, R. Rigoni, M. Vignoli,, V. Taverniti, A. Finocchi, C. Cancrini, F. Locatelli, F. Barzaghi, G. Guariso, I. Meyts, D. Moshous, A. Schultz, C. Favre, A. Villa,, E. Gambineri, B. CassaniANALYSIS OF GUT MICROBIOTA IN PRIMARY IMMUNODEFICIENCIES AND IMMUNE DYSREGULATION SYNDROMESMeeting of ESID, Edinburgh, UK, 11-14 September 2017

93. C Cifaldi, A. Scarselli, G. Di Matteo, M. Chiriaco, S. Di Cesare, D. Petricone, V. Ferradini, P. De Angelis, F. Rea, G. Angelino, D. Pagliara, A. Bertaina, P. Rossi C. Cancrini,  A. Finocchi,.  VEOIBD PATIENT WITH NOVEL XIAP MUTATION SUCCESSFULLY TREATED WITH HLA-HAPLOIDENTICAL HSCT AFTER REMOVAL OF ??+ T AND B CELLS.Meeting of ESID, Edinburgh, UK, 11-14 September 2017

94G. Angelino, M. Chiriaco, F. Rea, G. Di Matteo, S. Faraci, A. Claps, E. Romeo, S. Di Cesare, C. Cifaldi, P. Rossi, L. Dall'Oglio, P. De Angelis, A. Finocchi. MUCOSAL IMMUNE PROFILE OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE IN CHRONIC GRANULOMATOUS DISEASE  Meeting of ESID, Edinburgh, UK, 11-14 September 2017

95M. De Luca, A. Scarselli, F. Conti, D. Amodio, N. Cotugno, P. Zangari, S. Giliani, G. Di Matteo, S. Di Cesare, P. D'argenio, O. Genovese, P. Palma, A. Finocchi, P. Rossi, C. CancriniHYPERIGE SYNDROME AND DOCK8 DEFICIENCY: THE CASE OF A 2-YEAR-OLD ALBANIAN FEMALE Meeting of ESID, Edinburgh, UK, 11-14 September 2017

96N. Cotugno, I. Barranca, M. De Luca, A. Scarselli, D. Amodio, E. Manno, D.C. Silvia, G. Di Matteo, F. Alessandr, S. Giliani, Rossi P, Palma P, A. Finocchi, C. Cancrini CLINICAL AND IMMUNOLOGICAL PRESENTATION IN STAT3 HYPER IGE SYNDROME. REPORT FROM AN ITALIAN PEDIATRIC CENTRE.  Meeting of ESID, Edinburgh, UK, 11-14 September 2017

97F. Conti, S. Barresi, A.C. Massolo, G. Di Matteo, M. Motta, F. Pantaleoni, A. Scarselli, A. Finocchi, C. Dionisi-Vici, A. Dotta, M. Tartaglia, C.Cancrini,Hepatosplenomegaly, cholestasis and inflammatory syndrome: from a suspicion of inherited metabolic disorder to a primary immunodeficiencydiagnosis  Meeting of ESID, Edinburgh, UK, 11-14 September 2017

98.C. Cifaldi, A. Scarselli, G. Di Matteo, S. Di Cesare, D. Petricone, M. Chiriaco, P. Rossi P. Palma, A. Finocchi, C. Cancrini  CLINICAL AND IMMUNOLOGICAL ASPECTS IN A COHORT OF 13 RAG DEFICIENT PATIENTS. Meeting of ESID, Edinburgh, UK, 11-14 September 2017

99 L. Romani, S.Foligni, F. Del Chierico, R. Sofia, M Chiriaco, S Guglielmo, S Faraci, A Finocchi, P. Bagolan, P D’argenio, L Putignani, F Fusaro. Gut microbiome and immne system in neonates affected by severe intestinal damage. Meeting of  ESPID, Malmoe, Sweden, May 28- 2 June 2018, Oral presentation

100 Ipinet registry: the longitudinal follow upof the AD-HIES patient’s cohort             M Carabba, R Badolato, RM Delle Piane, C Pignata, L Dell’era, LA Baselli, F Specchia, F Cossu, A Soresina, L Dotta, R Consolini, A Finocchi, C Cancrini, G Fabio, NC Pietrogrande,Ipinet investigators  Group, Meeting of ESID, Lisbon, Portugal , 24-27 October  2017

101 First case of  patient with two homozygous mutationsin MYD88-CARD9 genes presenting with recurrent pyogenic bacteria infectios and elevated IgE.                     M Chiriaco, C  G. Di Matteo, F Conti, D. Petricone, M. De Luca   S. Di Cesare, C Cifaldi, R. De Vito, M. Zoccolillo, J Serafinelli, N Poerio, M Fraziano, I Brigida, A. Aiuti, P. Rossi, C. Cancrini, A Finocchi.  Poster Oral presentation. Meeting of ESID, Lisbon, Portugal , 24-27 October  2017

102 Severe Chronic Neutropenia:  Primary Immunodeficiency  Mutations Are Frequent Causative AgentsF Fioredda, F Pierri, E Palmisani, Andrea Finocchi, G Di Matteo, G Palumbo, E Cappelli, A Rotulo, I Ceccherin, A Grossi, M Lanciotti, P Terranova, T Lanza, M Miano, and Carlo Dufour.Oral and Poster Abstracts

ASH Annual MeetingDecember 1-4, 2018, San Diego Convention Center, San Diego, CA

103 Lega, S.Pin A, Arrigo, S.Cifaldi, C.Girardelli, M.Bianco,Malamisura, M.Angelino, G.) araci, S.Romeo, E. F.Papadatou, B.Miano, M.Aloi, M.Magazzu, G.Romano, C Calvo, P.Barabino, A. Martelossi, S ,Tommasini, A, Di Matteo, Cancrini, C. De Angelis, P. Finocchi, A, Bramuzzo, M.Diagnostic approach to monogenic inflammatory bowel disease in clinical practice: a 10-year multicentric experience JOURNAL OF CROHNS & COLITIS  Volume: 13 Pages: S200-S201, Supplement: 1 Meeting Abstract: P212

DOI: 10.1093/ecco-jcc/jjy222.336 Published: MAR 2019

104 Rivalta B, Gaincotta C, Amodio D, Barzaghi F, Cifaldi C, G. Di Matteo, Di Cesare, A. Pacillo L, Chiriaco, A Finocchi,  A  Aiuti, C Digilio, M Trataglia, , P. Rossi, C. Cancrini. Immunological anomalies in patients with Nooan syndrome and related disorders. IPIC International Primary Immunodeficiencies congress, 2019 6-8 November Madrid

105 Chiriaco C, Cifaldi C, Pamfili FM, Ursu GM,  Di Cesare S, Brigida I, Finocchi A, Plama P, Aiuti A, Di Matteo Cancrini C.Novel SAMD9 gene mutation ina aptoent with skeletal sistem complication after HSCT:  a case of Mirage syndrome. IPIC International Primary Immunodeficiencies congress 2019 6-8 November Madrid

106 Zangari P, Chiriaco C, Cifaldi C,  Di Cesare, Di Matteo G, Amodio D, Cotugno N, De Luca M, Santilli V, Palma P, Cancrini C, A Finocchi. Novel compound heterozygous mutations in IL7receptor  alpha gene in a 16 moths old girl presenting with thrombocytopenia  and normal T cell count IPIC International Primary Immunodeficiencies congress 2019 6-8 November Madrid

107 Sgrulletti M, Cifaldi C, Salemi S, Passarelli C, Di Matteo G, Lagana B,Picchianti Diamanti A, D’amelio R, Di Rosa R, Di Cesare S, Chririaco M, Rossi P, Finocchi A, Novelli A, Cancrini C. Effectiveness of immunomodulant intravenous immunoglobulin therapy in a patient with X-linked Lymphoproliferstive type 2  (XLP-2). IPIC International Primary Immunodeficiencies congress 2019 6-8 November Madrid

108 Pacillo L, Rivalta B, Giancotta C, Cifaldi C, Chiriaco C, Di Cesare, Di Matteo G, Amodio D, Zangari P, Cotugno N, De Luca M, Manno E, Rossi P,  Palma P, A Finocchi, Cancrini C. Refractory relapsed autoimmune cytopenias as clinial manifestation of primry immunodeficiency. ). IPIC International Primary Immunodeficiencies congress 2019 6-8 November Madrid

109 Chiriaco C, Pelliciotta M, Di Cesare S, Fontana E, Rigoni R, Rea F, Villa A, Cifaldi C,Guglielmetti  S, Di Matteo G, Cancrini C, Finocchi A ,Cassani B. X-linked chronic granulomatous disease: molecular and cellular mechanism undelying  intestinal inflammmation. Poster Oral presentation IPIC International Primary Immunodeficiencies congress 2019 6-8 November Madrid

110  Fioredda, F ; Farruggia, P ; Rotulo, A ; Pillon, M; Trizzino, A ; Notarangelo, LD ; Luti, L ; Lanza, T ; Lanciotti, M ; Isabella, C ; Alice, G ; Porretti, L ; Matrodicasa, E; Barone, A ; Russo, G ; Bonanomi, S ; Boscarol, G ; Finocchi, A et al.  Atypical Autoimmune Neutropenia: Data from The Italian Neutropenia Registry. Annual Meeting of the Clinical-Immunology-Society (CIS) / Immune Deficiency and Dysregulation North American ConferenceDenver, CO;APR 02-05, 2020;JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGYVolume40; SUPPL 1: S86-S87

111Lucia Pacillo, Beatrice Rivalta, Giulia Angelino, Simona Faraci, Chiara Passarelli, Antonio Novelli  Gigliola Di Matteo, Maria Chiriaco ,  Paolo Rossi, Paolo Palma, Caterina Cancrini, Paola De Angelis, Andrea Finocchi. Identification of a compound heterozygouz. mutation in Duox2 gene in an infant affected by IBD- Oral E poster presentation. ESID, Gothenburg & Online | 12-15 October 2022

112 Maria Chiriaco, Arianna De Matteis, Cristina Cifaldi, Silvia Di Cesare Chiara Passarelli Antonio Novelli, Gigliola Di Matteo1 Fabrizio De Benedett Antonella Insalaco, Andrea Finocchi. Characterization of AR-CGD female patient with novel homozygous deletion in CYBC1 gene presenting with unusual clinical phenotype. ESID, Gothenburg & Online | 12-15 October 2022

113B. Rivalta, C. Giancotta, F. Leone, L. Pacillo,  C. Rossetti, G. Ubertini, A. Grossi, P. Palma, A. Finocchi, C. CancriniTHYROID CARCINOMA IN TWO PATIENTS WITH ATAXIA-TELANGIECTASIA: RADIOSENSITIVITY AND USE OF RADIOIODIN.ESID, Gothenburg & Online | 12-15 October 2022

114 C. Giancotta, B. Rivalta, C. Rossetti, D. Amodio, L. Pacillo,  E.C. Manno, V. Santilli,  P. Zangari, G.A. Rotulo,  N. Cotugno, C. Cancrini, A. Finocchi,  P. Palma. PERSISTENT HYPOGAMMAGLOBULINEMIA POST RITUXIMAB: AN UNDERLYING PRIMITIVE IMMUNODEFICIENCY?.ESID Gothenburg & Online | 12-15 October 2022

115Lucia Pacillo, Carmela Giancotta, Donato Amodio, Silvia Di Cesare, Cristina Cifaldi, Beatrice Rivalta, Emma Concetta Manno, Veronica Santilli,  Giuseppe Palumbo, Paolo Rossi, Andrea Finocchi, Paolo Palma, Caterina Cancrini SUCCESSFUL TREATMENT WITH MYCOPHENOLATE MOPHETILE OF RELAPSING/REFRACTORY IMMUNE THROMBOCYTOPENIA IN FOUR PATIENTS WITH del22q11.2 SYNDROME  .ESIDGothenburg & Online | 12-15 October 2022

116 B. Rivalta, L. Pacillo, C. Cifaldi, C. Rossetti, F. Leone,S. Di Cesare, G. Di Matteo, A. Simonetti, P. Palma, C. Cancrini, A. Finocchi

PREMATURE GRAYING OF HAIR AS IMMUNODISREGULATION FEATURE ASSOCIATED WITH RAG DEFICIENCY .ESID Gothenburg & Online | 12-15 October 2022

117 Lucia Pacillo,, Silvia Di Cesare, Cristina Cifaldi, Beatrice Rivalta, Paolo Rossi, Andrea Finocchi, Paolo Palma, Giuseppe Novelli,  Caterina Cancrini et al. A NOVEL HETEROZYGOUS GERMLINE STAT6  VARIANT AS LIKELY MONOGENIC CAUSE  OF A NOVEL PRIMARY ATOPIC DISORDER . Oral presentation .ESID Gothenburg & Online | 12-15 October 2022

118 F. Fioredda, S. Zanardi, M. Fragola, PM. Lanciotti, P. Casartelli, C. Zuccoli, M. Marinoni, A. Finocchi, F.  et al STORIA NATURALE DELLA NEUTROPENIA CONGENITA IN ITALIA DATI DELLO STUDIO ITALIANO RETROSPETTIVO/PROSPETTICO AIEOP Oral presentation .AIEOP Torino  | 10-12 October 2022

119 G Vascelli1, P Vitullo, N D’Aluisio, M Antonietta Ciciretti, M Agnese della Fazia, R Spaccapelo , D Pietrella, G Servillo, Alghisi F, E Profeti , A Finocchi, T. Zelante. Study on anti-fungal IMMUNOglobulins, as a potential diagnostic biomarker and therapeutic values for Allergic Bronchopulmonary ASPErgillosis in Children with CysTic Fibrosis -IMMUNOASPECT

21ST CONVENTION OF INVESTIGATORS IN CYSTIC FIBROSIS PROGRAM XXI CONVENTION D'AUTUNNO DEI RICERCATORI IN FIBROSI CISTICA B Verona Italy, 23-25 Novembre 2023

7. Capitoli di libro e altro

 Moschese V, Finocchi A, Cancrini C, P Rossi

 Disturbi immunologici

 In ”Pediatria” Mendicini

 Verduci editore vol 2, 2004, pag 936-962

Guida per una casa sicura di  A scuola di salute, Settembre 2017,

Ospedale Bambino Gesù, “Casa sicura a prova di bimbo”

Andrea Finocchi

8. Affiliazioni a Società Scientifiche/Attività di Referee

Membro della Società Italiana di Pediatria

Membro della Italian Primary Immunodeficiency Network

Membro AIEOP

Membro  ImmuniTA

Consultant in Virtual consultation System of AIEOP in Primary immunodeficiencies https://www.aieop.org/study/VCS/

Associate Editor: Frontiers In Immunology

Revisore di numerose riviste scientifiche Internazionali:

Pediatric Allergy Immunology,

Clinical and Experimental Immunology,

Transfusion

BMC Pediatrics

Orphanet Journal of Rare Diseases

Journal of Clinical Immunology

Clinical Immunology